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多糖修饰的PLGA纳米粒作为抗肿瘤药物载体的研究

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-12页
第一章 绪论第12-42页
 1 纳米控释系统作为抗肿瘤药物载体的研究进展第12-17页
   ·概况第12页
   ·纳米靶向作用机制第12-17页
   ·总结第17页
 2 PLGA微球及纳米粒表面修饰的研究进展第17-30页
   ·概况第17-19页
   ·修饰微球的种类第19-29页
   ·总结展望第29-30页
 参考文献第30-41页
 课题的提出第41页
 课题的特色及创新点第41-42页
第二章 壳聚糖修饰的PLGA纳米粒的研究第42-66页
 1 前言第42-43页
 2 实验方法第43-47页
   ·材料与仪器第43-44页
   ·PLGA纳米粒的制备第44页
   ·CS修饰PLGA纳米粒第44-46页
   ·粒径分析及Zeta电势第46页
   ·纳米粒形态学检测第46页
   ·表阿霉素定量方法第46页
   ·纳米粒表面化学结构的确定第46-47页
   ·热分析实验第47页
   ·纳米粒载药量检测第47页
   ·体外释药行为第47页
   ·统计学处理第47页
 3 结果与讨论第47-61页
   ·纳米粒的制备及修饰第47-48页
   ·纳米粒的形态第48-50页
   ·纳米粒的粒径分布及Zeta电势第50-51页
   ·纳米粒表面结构第51-56页
   ·纳米粒热力学性质第56-58页
   ·纳米粒的载药量及包封率第58页
   ·纳米粒的体外释药行为第58-61页
 4 小结第61-62页
 参考文献第62-66页
第三章 生物素化壳聚糖修饰的PLGA纳米粒作为抗肿瘤药物载体的研究第66-85页
 1 前言第66-67页
 2 实验方法第67-71页
   ·材料与仪器第67-68页
   ·生物素化壳聚糖的合成第68页
   ·合成表征第68-69页
   ·纳米粒的制备第69页
   ·粒径分析及Zeta电势的检测第69页
   ·纳米粒形态的观察第69-70页
   ·纳米粒表面结构的确定第70页
   ·纳米粒表面生物素量的确定第70页
   ·纳米粒载药量检测第70页
   ·体外释药行为第70-71页
   ·统计学处理第71页
 3 结果与讨论第71-81页
   ·Bio-CS的合成和表征第71-78页
   ·纳米粒的形态第78页
   ·纳米粒的粒径分布及表面电势第78-79页
   ·纳米粒表面结构第79页
   ·纳米粒表面生物素定量分析第79页
   ·纳米粒的载药量第79-80页
   ·体外释放实验第80-81页
 4 小结第81页
 参考文献第81-85页
第四章 生物素化的壳聚糖修饰的PLGA纳米粒体外抗肿瘤作用研究第85-100页
 1 前言第85页
 2 实验方法第85-89页
   ·材料与仪器第85-86页
   ·纳米粒的制备第86页
   ·纳米粒性质表征第86页
   ·细胞培养第86-87页
   ·细胞生长特点第87页
   ·细胞毒性实验第87-88页
   ·荧光显微镜检测细胞摄取实验第88页
   ·流式细胞仪检测细胞摄取实验第88-89页
   ·统计学分析第89页
 3 结果与讨论第89-98页
   ·纳米粒性质第89-91页
   ·细胞特性第91-92页
   ·载体材料的体外细胞毒性实验第92页
   ·体外抑瘤效应第92-94页
   ·荧光显微镜观察细胞摄取实验第94-96页
   ·流式细胞术第96-98页
 4 小结第98页
 参考文献第98-100页
第五章 多糖修饰的PLGA纳米粒的急性毒性及药动学初步研究第100-117页
 1 前言第100-101页
 2 实验方法第101-106页
   ·材料与仪器第101页
   ·EPI高效液相检测药物含量方法确定第101-105页
   ·纳米粒的急性毒性实验第105页
   ·药物动力学第105-106页
   ·统计学分析第106页
 3 结果和讨论第106-113页
   ·HPLC检测药物含量第106页
   ·毒性实验第106-112页
   ·药物动力学第112-113页
 4 小结第113-114页
 参考文献第114-117页
全文总结第117-118页
致谢第118-119页
附:在学期间发表的论文及学术会议收录论文第119页

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