| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-39页 |
| ·天然多糖及其衍生物的载药纳米粒的研究进展 | 第12-21页 |
| ·直线型小分子化学修饰多糖 | 第14-15页 |
| ·环状疏水小分子化学修饰多糖 | 第15-20页 |
| ·聚丙烯酸酯类高分子修饰改性天然多糖 | 第20-21页 |
| ·载药纳米粒释放机制的研究进展 | 第21-28页 |
| ·pH敏感的载药纳米体系 | 第21-24页 |
| ·温敏型载药纳米体系 | 第24-25页 |
| ·酶调控的药物释放体系 | 第25-28页 |
| ·其它药物释放机制 | 第28页 |
| ·普鲁兰多糖衍生物的性质及其在医药领域中的研究进展 | 第28-37页 |
| ·小分子接枝普鲁糖的疏水化改性及其纳米载药作用 | 第28-31页 |
| ·普鲁兰衍生物对蛋白药物的载药作用 | 第31-32页 |
| ·衍生物连接靶头的导向性载体 | 第32-33页 |
| ·衍生物作为pH敏感性材料 | 第33-35页 |
| ·衍生物作为温敏性材料 | 第35-36页 |
| ·前药分子 | 第36页 |
| ·衍生物的其它方面的应用 | 第36-37页 |
| ·课题的提出 | 第37-39页 |
| 第二章 胆固醇基-普鲁兰多糖衍生物的合成及结构表征 | 第39-62页 |
| ·前言 | 第39-41页 |
| ·实验部分 | 第41-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第41页 |
| ·O-羧甲基普鲁兰的制备 | 第41-42页 |
| ·胆固醇琥珀酸酯的合成 | 第42页 |
| ·胆固醇琥珀酰基,N-羟基琥珀酸酯的合成 | 第42页 |
| ·胆固醇琥珀酰基-羧甲基普鲁兰的制备 | 第42-43页 |
| ·胆固醇基普鲁兰的制备及其取代度的测定 | 第43页 |
| ·FITC标记的胆固醇基普鲁兰材料的合成 | 第43-44页 |
| ·合成化合物的FT-IR、~1H-NMR、XRD和DSC表征 | 第44页 |
| ·实验结果与讨论 | 第44-61页 |
| ·羧甲基普鲁兰多糖的制备 | 第44-45页 |
| ·小分子胆固醇衍生物的制备 | 第45-48页 |
| ·两亲性胆固醇基普鲁兰糖衍生物的合成表征 | 第48-54页 |
| ·胆固醇基普鲁兰和胆固醇基羧甲基普鲁兰中胆固醇取代度测定 | 第54-58页 |
| ·FITC-labled CHSP材料的制备与表征 | 第58-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 第三章 胆固醇基-普鲁兰糖自聚集水凝胶纳米粒的制备及其物化性质 | 第62-79页 |
| ·前言 | 第62页 |
| ·实验部分 | 第62-64页 |
| ·仪器与试剂 | 第62-63页 |
| ·各种pH值磷酸盐缓冲液的配置 | 第63页 |
| ·~1H NMR对CHSP自聚集特性的研究 | 第63页 |
| ·胆固醇-普鲁兰衍生物荧光光谱及临界聚集浓度的测定 | 第63页 |
| ·CHSP自聚集水凝胶纳米粒的制备 | 第63-64页 |
| ·自聚集凝胶纳米粒形态的观察 | 第64页 |
| ·粒径、粒径分布及Zeta电位检测 | 第64页 |
| ·冻干过程对纳米粒形态影响的考察 | 第64页 |
| ·实验结果与讨论 | 第64-78页 |
| ·CHSP的自聚集行为 | 第64-65页 |
| ·胆固醇基普鲁兰(CHSP)纳米溶液荧光光谱及临界聚集浓度的测定 | 第65-69页 |
| ·自聚集凝胶纳米粒的制备及形态观察 | 第69-74页 |
| ·自聚集纳米粒的粒径、粒径分布及Zeta电位 | 第74-75页 |
| ·自聚集纳米粒的形成机制 | 第75-78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 第四章 载药胆固醇基-普鲁兰多糖自聚集纳米粒的制备、细胞实验评价及大鼠药代实验的初步研究 | 第79-107页 |
| ·前言 | 第79-81页 |
| ·实验部分 | 第81-86页 |
| ·仪器与试剂 | 第81页 |
| ·载药CHSP自聚集纳米粒的制备 | 第81-82页 |
| ·载药CHSP自聚集纳米粒的透射电镜表征 | 第82页 |
| ·载药CHSP自聚集纳米粒的粒径分析 | 第82页 |
| ·载药CHSP纳米粒的载药量和包封率测定 | 第82-83页 |
| ·载药CHSP自聚集纳米粒的体外释放 | 第83页 |
| ·FITC标记的CHSP材料的自聚集纳米粒制备 | 第83页 |
| ·细胞培养用液的配置 | 第83页 |
| ·HeLa细胞的复苏及培养 | 第83-84页 |
| ·细胞毒性实验 | 第84页 |
| ·激光共聚焦显微镜检测和流式细胞仪分析 | 第84-85页 |
| ·载表阿霉素纳米粒的大鼠药物代谢实验 | 第85-86页 |
| ·统计方法 | 第86页 |
| ·实验结果与讨论 | 第86-106页 |
| ·载药自聚集纳米粒的制备及特征 | 第86-90页 |
| ·CHSP自聚集纳米粒的载药量及包封率的测定 | 第90-92页 |
| ·药物在载药CHSP自聚集纳米粒中的存在形式 | 第92-95页 |
| ·载药CHSP自聚集纳米粒的药物释放 | 第95-97页 |
| ·HeLa细胞培养 | 第97页 |
| ·空白纳米粒、载药CHSP自聚集纳米粒和游离药物的细胞毒性作用 | 第97-99页 |
| ·细胞对游离表阿霉素和表阿霉素CHSP载药纳米粒的摄取 | 第99-101页 |
| ·HeLa细胞对FITC荧光标记的载体CHSP自聚集纳米粒的摄取 | 第101-103页 |
| ·游离表阿霉素及载药CHSP纳米粒的大鼠药代实验的初步研究 | 第103-106页 |
| ·小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-124页 |
| 全文总结 | 第124-126页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
