| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一部分 综述 | 第15-26页 |
| 1 禽呼肠孤病毒简介 | 第15-21页 |
| ·历史 | 第15-16页 |
| ·分类 | 第16页 |
| ·病毒培养性状 | 第16页 |
| ·流行病学 | 第16-17页 |
| ·防治 | 第17-18页 |
| ·分子生物学性状 | 第18-21页 |
| 2 研究进展 | 第21-26页 |
| ·相关内容简介 | 第21-22页 |
| ·基因重配 | 第21页 |
| ·核酸电泳图谱多态性 | 第21-22页 |
| ·连锁不平衡 | 第22页 |
| ·分节段病毒的基因重组（reassortment 重配） | 第22-23页 |
| ·其他生物中的基因重配 | 第23-24页 |
| ·脊髓灰质炎病毒 | 第23页 |
| ·寄生虫 | 第23-24页 |
| ·相关内容具体研究 | 第24-26页 |
| ·呼肠孤病毒 | 第24-25页 |
| ·流感病毒 | 第25-26页 |
| 第二部分 实验内容 | 第26-60页 |
| 第一章 重组子代病毒的获得以及鉴定 | 第26-39页 |
| 1 实验材料 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·细胞和病毒 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-33页 |
| ·禽呼肠孤病毒YB 株的克隆纯化 | 第26-30页 |
| ·禽胚成纤维细胞的制备 | 第26-27页 |
| ·挑取单个病毒蚀斑 | 第27页 |
| ·RT-PCR 鉴定 | 第27-30页 |
| ·重组（配）子代病毒的获得 | 第30-32页 |
| ·禽呼肠孤病毒亲本株多重RT-PCR 方法的建立 | 第30-32页 |
| ·重组（配）子代毒株的鉴定 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-37页 |
| ·YB 蚀斑图 | 第33页 |
| ·重组（配）子代蚀斑图 | 第33-34页 |
| ·禽呼肠孤病毒YB 株克隆纯化RT-PCR 鉴定 | 第34页 |
| ·禽呼肠孤病毒YJL 多重RT-PCR 电泳图 | 第34-35页 |
| ·禽呼肠孤病毒YB 多重RT-PCR 电泳图 | 第35页 |
| ·重组（配）子代鉴别核酸电泳图 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-39页 |
| 第二章 重组（配）子代病毒在致病性上（组织亲嗜性）与亲本株的差异 | 第39-53页 |
| 1 实验材料 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·其它 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-41页 |
| ·亲本株与重配子代毒株 TCID50（半数细胞培养物感染量）的测定 | 第39-40页 |
| ·病毒接种禽胚后，禽胚死亡时间的差异 | 第40页 |
| ·病毒接种雏禽爪垫，剖检后观察内脏病变 | 第40页 |
| ·病理切片的观察 | 第40-41页 |
| 3 结果 | 第41-51页 |
| ·亲本株与重配子代TCID50 的测定结果 | 第41-42页 |
| ·禽胚死亡时间 | 第42页 |
| ·病毒接种鸡胚死亡时间 | 第42页 |
| ·病毒接种番鸭胚死亡时间 | 第42页 |
| ·病毒爪垫接种一日龄雏鸡和雏番鸭剖检后病变部位 | 第42-43页 |
| ·雏鸡 | 第42-43页 |
| ·雏番鸭 | 第43页 |
| ·病理切片结果 | 第43-51页 |
| ·禽呼肠孤病毒YJL 株 | 第43-46页 |
| ·重组（配）子代Ⅰ | 第46-48页 |
| ·重组（配）子代Ⅱ | 第48-51页 |
| 讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 重组（配）蛋白质氨基酸序列的比较分析 | 第53-60页 |
| 1 实验材料及方法 | 第53页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53页 |
| 2 结果 | 第53-58页 |
| ·两亲本株σA 蛋白氨基酸序列及其二级结构比对结果 | 第53-56页 |
| ·两亲本株σB 蛋白氨基酸序列及其二级结构比对结果 | 第56-58页 |
| 讨论 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
