| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 有机碱催化剂在有机合成中的应用 | 第10-34页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·有机膦催化贫电子炔或联烯的反应 | 第11-22页 |
| ·有机膦催化的异构化反应 | 第11-12页 |
| ·有机膦催化贫电子炔或联烯的加成反应 | 第12-15页 |
| ·有机膦催化的环加成反应 | 第15-22页 |
| ·三级胺催化贫电子炔或联烯的反应 | 第22-30页 |
| ·三级胺催化的加成反应 | 第22-24页 |
| ·三级胺催化的化学键断裂反应 | 第24页 |
| ·三级胺催化的多分子反应 | 第24-26页 |
| ·三级胺催化的环化反应 | 第26-30页 |
| ·小结 | 第30页 |
| ·参考文献 | 第30-34页 |
| 第二章 Bu_3P和DMAP催化长链炔酮和磺酰亚胺环化反应研究 | 第34-70页 |
| ·前言 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-44页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-67页 |
| ·参考文献 | 第67-70页 |
| 第三章 有机碱催化基于丙炔酸酯的方法学研究 | 第70-126页 |
| ·PPh_3催化邻羟基β-二酮对丙炔酸酯的α-加成反应 | 第70-86页 |
| ·前言 | 第70页 |
| ·结果和讨论 | 第70-76页 |
| ·结论 | 第76页 |
| ·实验部分 | 第76-86页 |
| ·PPh_3促进邻羟基苯乙酮对丙炔酸酯的双α-成反应 | 第86-98页 |
| ·前言 | 第86-87页 |
| ·结果和讨论 | 第87-91页 |
| ·结论 | 第91-92页 |
| ·实验部分 | 第92-98页 |
| ·"一锅煮"方法合成2-烷基苯并吡喃酮衍生物 | 第98-109页 |
| ·前言 | 第98-99页 |
| ·结果和讨论 | 第99-103页 |
| ·结论 | 第103页 |
| ·实验部分 | 第103-109页 |
| ·PPh_3促进的丙炔酸酯与芳香醛的多分子反应 | 第109-121页 |
| ·前言 | 第109-110页 |
| ·结果和讨论 | 第110-113页 |
| ·结论 | 第113页 |
| ·实验部分 | 第113-121页 |
| ·参考文献 | 第121-126页 |
| 第四章 炔的单取代碘化及1-碘炔自身偶联反应 | 第126-144页 |
| ·炔的单取代碘化 | 第126-133页 |
| ·前言 | 第126页 |
| ·结果和讨论 | 第126-128页 |
| ·结论 | 第128页 |
| ·实验部分 | 第128-133页 |
| ·铜粉促进1-碘炔的自身偶联反应 | 第133-141页 |
| ·前言 | 第133-135页 |
| ·结果和讨论 | 第135-138页 |
| ·结论 | 第138页 |
| ·实验部分 | 第138-141页 |
| ·参考文献 | 第141-144页 |
| 全文总结 | 第144-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
| 在读期间发表的学术论文和取得的研究成果 | 第147-148页 |
