| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩写词表 | 第9-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| ·病原微生物 | 第14-17页 |
| ·食源性病原微生物 | 第14-16页 |
| ·院内感染病菌 | 第16-17页 |
| ·分型技术的研究进展 | 第17-23页 |
| ·表型分型技术 | 第18-19页 |
| ·基因分型技术 | 第19-23页 |
| ·基因分型技术的应用与选择 | 第23-25页 |
| ·分子流行病学中基因分型技术的应用 | 第23页 |
| ·评估标准 | 第23-24页 |
| ·分型技术的选择 | 第24-25页 |
| ·本论文的研究意义及研究内容 | 第25-26页 |
| ·研究背景及意义 | 第25页 |
| ·主要研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 三种分型技术对一起志贺菌食物中毒事件的溯源分析 | 第26-40页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·实验材料与设备 | 第26-30页 |
| ·主要仪器和设备 | 第26-27页 |
| ·试剂和实验耗材 | 第27-28页 |
| ·菌株来源 | 第28页 |
| ·主要培养基和常用溶液的配制 | 第28-30页 |
| ·实验方法 | 第30-36页 |
| ·PFGE 方法分析志贺氏菌的同源性 | 第30-32页 |
| ·Sau-PCR 方法分析志贺氏菌的同源性 | 第32-36页 |
| ·ERIC-PCR 方法分析志贺氏菌的同源性 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-39页 |
| ·PFGE 电泳结果 | 第36-37页 |
| ·Sau-PCR 电泳结果 | 第37页 |
| ·ERIC-PCR 电泳结果 | 第37-38页 |
| ·溯源分析 | 第38页 |
| ·三种方法的成本比较 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 三种分型技术的稳定性评价 | 第40-53页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验材料与设备 | 第41-44页 |
| ·主要仪器和设备 | 第41页 |
| ·主要试剂和实验耗材 | 第41-42页 |
| ·实验菌株 | 第42页 |
| ·主要培养基和常用溶液的配制 | 第42-44页 |
| ·实验方法 | 第44-46页 |
| ·实验流程 | 第44-45页 |
| ·传代培养和室温放置 | 第45-46页 |
| ·三种基因分型技术检测 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·原代菌株基因型 | 第46页 |
| ·传代和室温放置菌株PFGE 分型结果 | 第46-48页 |
| ·传代和室温放置菌株Sau-PCR 分型结果 | 第48-50页 |
| ·传代和室温放置菌株ERIC-PCR 分型结果 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 应用Sau-PCR 和ERIC-PCR 技术对MRSA 菌株分型 | 第53-62页 |
| ·引言 | 第53-54页 |
| ·实验材料与 | 第54-57页 |
| ·主要仪器和设备 | 第54页 |
| ·主要试剂和实验耗材 | 第54-55页 |
| ·菌株来源 | 第55页 |
| ·主要培养基和常用溶液的配制 | 第55-57页 |
| ·实验方法 | 第57-59页 |
| ·Sau-PCR 技术分析 MRSA 的同源性 | 第57-58页 |
| ·ERIC-PCR 技术分析 MRSA 的同源性 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-60页 |
| ·Sau-PCR 结果分析 | 第59-60页 |
| ·ERIC-PCR 结果分析 | 第60页 |
| ·本章小结 | 第60-62页 |
| 结论与展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |