黑龙江省野生黑木耳菌种的ISSR指纹分析及SCAR标记
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-24页 |
| ·黑木耳概述 | 第11-12页 |
| ·黑木耳的食用及药用价值 | 第12-13页 |
| ·食用价值 | 第12页 |
| ·药用价值 | 第12-13页 |
| ·遗传标记在及其在食用菌中的做用 | 第13-21页 |
| ·形态标记研究 | 第13页 |
| ·细胞学标记研究 | 第13-14页 |
| ·生化标记研究 | 第14-15页 |
| ·DNA 分子标记 | 第15-21页 |
| ·DNA 分子标记对食用菌研究中的作用 | 第21-22页 |
| ·遗传多样性与种质资源研究 | 第21页 |
| ·物种进化与亲缘关系研究 | 第21页 |
| ·遗传图谱的建立与基因定位 | 第21-22页 |
| ·研究意义 | 第22页 |
| ·实验设计路线 | 第22-24页 |
| 2 材料和方法 | 第24-37页 |
| ·实验材料 | 第24-28页 |
| ·供试菌株 | 第24-25页 |
| ·质粒 | 第25页 |
| ·供试培养基 | 第25-26页 |
| ·试剂和仪器 | 第26-27页 |
| ·溶液配制 | 第27页 |
| ·ISSR 引物 | 第27-28页 |
| ·ISSR 分子标记的建立与分析 | 第28-33页 |
| ·分离野生木耳菌种 | 第28-29页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第29页 |
| ·提取DNA 产物的纯化 | 第29-30页 |
| ·ISSR 引物筛选 | 第30页 |
| ·反应体系的正交优化 | 第30-31页 |
| ·退火温度的筛选 | 第31页 |
| ·反应体系的稳定检测 | 第31-32页 |
| ·ISSR 的标记分析 | 第32-33页 |
| ·SCAR 分子标记的建立和应用 | 第33-37页 |
| ·特异条带的回收和纯化 | 第33页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第33-34页 |
| ·产物的DNA 片段与载体的连接 | 第34页 |
| ·产物的转化 | 第34页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·重组后的质粒的鉴定 | 第35页 |
| ·含有克隆载体阳性菌的保存 | 第35-36页 |
| ·阳性克隆载体的序列测定 | 第36页 |
| ·特异性引物的设计 | 第36页 |
| ·SCAR 标记的PCR 扩增 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-54页 |
| ·木耳总DNA 检测的结果 | 第37-38页 |
| ·引物的筛选 | 第38页 |
| ·反应体系的正交优化 | 第38-39页 |
| ·退火温度的筛选 | 第39-40页 |
| ·反应体系稳定性检测 | 第40-41页 |
| ·ISSR 的指纹图谱分析结果 | 第41-44页 |
| ·特异条带的选择 | 第44-45页 |
| ·DNA 的回收 | 第45-46页 |
| ·PMD-18 载体与DNA 片段连接的鉴定 | 第46页 |
| ·检测结果 | 第46-47页 |
| ·设计的特异引物 | 第47-48页 |
| ·SCAR 标记PCR 扩增结果 | 第48-49页 |
| ·ISSR 分子标记聚类分析 | 第49-51页 |
| ·模式构建图及数字化 | 第51-54页 |
| 4 讨论 | 第54-58页 |
| ·ISSR 的引物的有效筛选 | 第54页 |
| ·反应体系的有效优化 | 第54-55页 |
| ·关于ISSR 分析 | 第55-56页 |
| ·关于SCAR 分析 | 第56-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64页 |
