| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-23页 |
| ·农药残留的检测方法的研究概述 | 第10-14页 |
| ·气相色谱法(GC) | 第10-11页 |
| ·气相色谱—质谱联用技术(GC-MS) | 第11-12页 |
| ·液相色谱法(HPLC) | 第12页 |
| ·液相色谱—质谱法(HPLC-MS) | 第12页 |
| ·超临界流体色谱(SFC) | 第12-13页 |
| ·毛细管电泳(CE) | 第13页 |
| ·免疫分析法(IA) | 第13-14页 |
| ·酶抑制法(EIM) | 第14页 |
| ·生物传感器法(BS) | 第14页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第14-22页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第14-15页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第15页 |
| ·基质固相分散萃取技术(MSPDE) | 第15-16页 |
| ·加速溶剂萃取技术(ASE) | 第16页 |
| ·超声波萃取法 | 第16页 |
| ·微波萃取法(MAE) | 第16-17页 |
| ·分子印迹技术(MIT) | 第17页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第17-18页 |
| ·悬滴微萃取(SDME) | 第18-19页 |
| ·基于中空纤维的液相微萃取(HF-LPME) | 第19页 |
| ·分散液相微萃取DLLME | 第19-20页 |
| ·悬浮固化液相微萃取(SFO-LPME) | 第20-22页 |
| ·本研究的意义和目标 | 第22-23页 |
| 2 悬浮固化液相微萃取与气相色谱联用测定水中三嗪类除草剂残留 | 第23-35页 |
| ·试验部分 | 第23-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第23-24页 |
| ·所测农药的结构和理化性质 | 第24-26页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·悬浮固化液相微萃取的操作方法 | 第26-27页 |
| ·样品前处理 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-34页 |
| ·萃取溶剂和萃取溶剂体积的选择 | 第27-28页 |
| ·萃取温度的影响 | 第28-29页 |
| ·离子强度的影响 | 第29-30页 |
| ·pH值的选择 | 第30页 |
| ·搅拌速率的影响 | 第30-31页 |
| ·萃取时间的选择 | 第31-32页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第32页 |
| ·样品测定 | 第32-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 3 悬浮固化液相微萃取与气相色谱联用测定菊酯类农药残留 | 第35-49页 |
| ·试验部分 | 第36-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第36页 |
| ·所测农药的结构和理化性质 | 第36-41页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·悬浮固化液相微萃取的操作方法 | 第41页 |
| ·样品前处理 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-48页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第42页 |
| ·萃取溶剂体积的选择 | 第42-43页 |
| ·萃取温度的影响 | 第43-44页 |
| ·萃取时间的选择 | 第44页 |
| ·搅拌速率的影响 | 第44-45页 |
| ·离子强度的影响 | 第45-46页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第46页 |
| ·样品测定 | 第46-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 4 悬浮固化液相微萃取与气相色谱联用测定酰胺类除草剂残留 | 第49-61页 |
| ·试验部分 | 第49-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第49-50页 |
| ·所测农药的结构和理化性质 | 第50-53页 |
| ·色谱条件 | 第53页 |
| ·悬浮固化液相微萃取的操作方法 | 第53页 |
| ·样品前处理 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·萃取溶剂和萃取溶剂体积的选择 | 第54页 |
| ·萃取温度的影响 | 第54-55页 |
| ·离子强度的影响 | 第55-56页 |
| ·搅拌速率的影响 | 第56页 |
| ·萃取时间的选择 | 第56-57页 |
| ·方法的准确度、线性范围和检出限 | 第57-58页 |
| ·样品测定 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 6 参考文献 | 第62-71页 |
| 7 在读期间发表论文 | 第71-79页 |
| 8 作者简历 | 第79-80页 |
| 9 致谢 | 第80-81页 |
