9个绵羊群体遗传多样性的微卫星分析
| 致谢 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 1. 文献综述 | 第9-25页 |
| ·畜禽遗传多样性及遗传资源保护概述 | 第10-16页 |
| ·畜禽遗传资源保护和利用的意义 | 第10-11页 |
| ·畜禽遗传资源的评估方法 | 第11-13页 |
| ·畜禽遗传资源的保护模式 | 第13-15页 |
| ·我国畜禽遗传资源保护存在的问题 | 第15-16页 |
| ·中国绵羊遗传资源概况 | 第16-20页 |
| ·绵羊在动物分类学上的地位 | 第16页 |
| ·绵羊的起源和驯化 | 第16-17页 |
| ·绵羊的地理分布及生物学分类 | 第17-19页 |
| ·绵羊的特性与保护利用 | 第19-20页 |
| ·微卫星标记 | 第20-22页 |
| ·微卫星产生机制 | 第20-21页 |
| ·微卫星标记的特性 | 第21-22页 |
| ·微卫星分子标记一般程序 | 第22页 |
| ·微卫星标记在畜禽遗传资源评价中的应用 | 第22-25页 |
| ·遗传多样性评估 | 第22-24页 |
| ·遗传图谱构建 | 第24页 |
| ·血缘关系及个体识别 | 第24-25页 |
| 2. 引言 | 第25-26页 |
| 3. 材料与方法 | 第26-37页 |
| ·材料 | 第26-29页 |
| ·样本采集 | 第26页 |
| ·主要实验仪器和设备 | 第26-27页 |
| ·主要试剂和配制 | 第27-28页 |
| ·微卫星标记 | 第28-29页 |
| ·试验方法 | 第29-37页 |
| ·血样采集 | 第29页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第29页 |
| ·DNA 纯度和浓度的检测 | 第29页 |
| ·引物合成和配制 | 第29-30页 |
| ·PCR 扩增及产物检测组合 | 第30页 |
| ·PCR 扩增反应体系和反应条件 | 第30-31页 |
| ·PCR 产物检测 | 第31-32页 |
| ·微卫星DNA 多态性检测 | 第32-33页 |
| ·数据统计分析 | 第33-37页 |
| 4. 结果与分析 | 第37-54页 |
| ·基因组DNA 提取结果 | 第37页 |
| ·ABI3100 检测结果 | 第37-41页 |
| ·等位基因 | 第41-47页 |
| ·等位基因分布和基因频率 | 第41-44页 |
| ·优势等位基因分布及频率 | 第44-46页 |
| ·特有等位基因分布及频率 | 第46-47页 |
| ·HARDY-WEINBERY 平衡检验 | 第47页 |
| ·群体内的遗传变异检测 | 第47-50页 |
| ·群体有效等位基因数 | 第48页 |
| ·多态信息含量 | 第48-49页 |
| ·群体观测遗传杂合度和期望遗传杂合度 | 第49-50页 |
| ·群体间的遗传变异检测 | 第50-54页 |
| ·F-统计量 | 第50-51页 |
| ·遗传距离 | 第51-52页 |
| ·聚类分析 | 第52-53页 |
| ·遗传分化主成分分析 | 第53-54页 |
| 5. 讨论与结论 | 第54-61页 |
| ·讨论 | 第54-59页 |
| ·关于采样方式与样本含量 | 第54页 |
| ·关于 PCR 扩增及检测 | 第54页 |
| ·关于微卫星标记 | 第54-55页 |
| ·关于 HARDY-WEINBERG 平衡检验 | 第55-56页 |
| ·群体内遗传多样性 | 第56-57页 |
| ·群体间遗传关系 | 第57-59页 |
| ·结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| ABSTRACT | 第67-68页 |
