6-取代吲唑环的结构修饰及体外抗肿瘤活性测试
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩略词列表 | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-13页 |
| 1.1 多靶点吲唑类抗肿瘤药物 | 第8-13页 |
| 1.1.1 结构及其衍生物 | 第10页 |
| 1.1.2 作用机制 | 第10-12页 |
| 1.1.2.1 氯尼达明的抗肿瘤机制 | 第10-11页 |
| 1.1.2.2 帕唑帕尼的抗肿瘤机制 | 第11-12页 |
| 1.1.2.3 阿西替尼的抗肿瘤机制 | 第12页 |
| 1.1.3 不良反应 | 第12-13页 |
| 第二章 文献综述 | 第13-19页 |
| 2.1 3-甲基-1H-吲唑类化合物的研究进展 | 第13-19页 |
| 2.1.1 3-甲基-1H-吲唑1位的结构修饰 | 第13-16页 |
| 2.1.2 3-甲基-1H-吲唑2位的结构修饰 | 第16页 |
| 2.1.3 3-甲基-1H-吲唑5位的结构修饰 | 第16-17页 |
| 2.1.4 3-甲基-1H-吲唑6位的结构修饰 | 第17-19页 |
| 第三章 课题设计思路及合成路线 | 第19-23页 |
| 3.1 课题设计思路 | 第19页 |
| 3.2 合成路线的设计 | 第19-23页 |
| 3.2.1 中间体I-A的合成 | 第19-20页 |
| 3.2.2 中间体I-B的合成 | 第20页 |
| 3.2.3 中间体a-l的合成 | 第20-21页 |
| 3.2.4 中间体m-o的合成 | 第21页 |
| 3.2.5 目标产物A1-A3的合成 | 第21-22页 |
| 3.2.6 目标产物B1-B11的合成 | 第22-23页 |
| 第四章 实验部分 | 第23-39页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第23页 |
| 4.2 化合物的合成 | 第23-39页 |
| 4.2.1 中间体I-A的合成 | 第23-24页 |
| 4.2.2 中间体I-B的合成 | 第24-26页 |
| 4.2.3 中间体a-l的合成 | 第26-29页 |
| 4.2.4 中间体m-o的合成 | 第29-30页 |
| 4.2.5 目标产物A1-A3的合成 | 第30-32页 |
| 4.2.6 目标产物B1-B11的合成 | 第32-39页 |
| 第五章 MTT比色法体外抗肿瘤活性筛选 | 第39-40页 |
| 5.1 实验原理 | 第39页 |
| 5.2 实验步骤 | 第39-40页 |
| 第六章 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 6.1 重要中间产物汇总 | 第40-41页 |
| 6.2 目标化合物汇总 | 第41-42页 |
| 6.3 目标化合物体外抗肿瘤活性测试结果 | 第42-43页 |
| 6.4 结果 | 第43-45页 |
| 6.5 讨论 | 第45-47页 |
| 第七章 总结 | 第47-49页 |
| 7.1 创新点 | 第47页 |
| 7.2 不足之处及展望 | 第47-49页 |
| 7.2.1 不足之处 | 第47页 |
| 7.2.2 展望 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-57页 |
| 图版 | 第57-95页 |
