| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-31页 |
| 1.1 农药发展现状与趋势 | 第18-21页 |
| 1.1.1 农药发展概况 | 第18-20页 |
| 1.1.2 嘧菌酯发展概况 | 第20-21页 |
| 1.2 纳米混悬剂研究进展 | 第21-25页 |
| 1.2.1 纳米混悬剂概述 | 第21页 |
| 1.2.2 纳米混悬剂制备方法 | 第21-25页 |
| 1.3 缓控释剂研究进展 | 第25-27页 |
| 1.3.1 缓控释微球概述 | 第25-26页 |
| 1.3.2 微球SPG制备法概述 | 第26-27页 |
| 1.4 氧化应激在植物真菌防御体系研究进展 | 第27-28页 |
| 1.4.1 氧化应激概述 | 第27页 |
| 1.4.2 植物真菌氧化应激研究概况 | 第27-28页 |
| 1.5 本文研究目的、意义和研究内容 | 第28-31页 |
| 1.5.1 本研究的主要目的和意义 | 第28-29页 |
| 1.5.2 本研究的主要内容 | 第29-30页 |
| 1.5.3 本研究的路线图 | 第30-31页 |
| 第二章 嘧菌酯纳米混悬剂的制备与表征 | 第31-48页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.1 实验材料及试剂 | 第31-32页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-35页 |
| 2.2.1 纳米混悬剂制备 | 第32-33页 |
| 2.2.2 粒径分布和zeta电位马尔文粒度仪测定 | 第33页 |
| 2.2.3 结构与形貌电镜表征 | 第33-34页 |
| 2.2.4 晶型结构XRD分析 | 第34页 |
| 2.2.5 药效成分与含量色谱分析 | 第34页 |
| 2.2.6 储藏稳定性测试 | 第34页 |
| 2.2.7 叶片接触角测定 | 第34-35页 |
| 2.2.8 叶片滞留量测定 | 第35页 |
| 2.2.9 数据统计与分析 | 第35页 |
| 2.3 实验结果与数据分析 | 第35-46页 |
| 2.3.1 纳米混悬剂的功能参数优化 | 第35-40页 |
| 2.3.2 水合粒径分布和zeta电位 | 第40页 |
| 2.3.3 纳米载药粒子结构与形貌特征 | 第40-41页 |
| 2.3.4 纳米载药粒子晶体结构特征 | 第41-42页 |
| 2.3.5 嘧菌酯药效成分含量测定 | 第42-43页 |
| 2.3.6 纳米混悬剂的储藏稳定性 | 第43-45页 |
| 2.3.7 叶片浸润行为 | 第45页 |
| 2.3.8 叶片滞留能力 | 第45-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-48页 |
| 第三章 嘧菌酯纳米混悬剂抑菌机理与安全性 | 第48-61页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第49页 |
| 3.1.1 实验材料及试剂 | 第49页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第49页 |
| 3.2 实验方法 | 第49-53页 |
| 3.2.1 溶出性能测试 | 第49-50页 |
| 3.2.2 室内抗菌活性测试 | 第50-51页 |
| 3.2.3 尖孢镰刀菌形貌观察 | 第51-52页 |
| 3.2.4 抑菌机理分析 | 第52页 |
| 3.2.5 安全性测试 | 第52-53页 |
| 3.2.6 数据统计与分析 | 第53页 |
| 3.3 实验结果与数据分析 | 第53-59页 |
| 3.3.1 纳米混悬剂的药物溶出特性 | 第53-54页 |
| 3.3.2 纳米混悬剂的室内抑菌活性 | 第54页 |
| 3.3.3 纳米混悬剂对尖孢镰刀菌形貌特征的影响 | 第54-56页 |
| 3.3.4 纳米混悬剂抑菌机理 | 第56-58页 |
| 3.3.5 纳米混悬剂的作物安全性 | 第58-59页 |
| 3.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 第四章 嘧菌酯聚乳酸微球的制备与表征 | 第61-81页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第61-62页 |
| 4.1.1 实验材料及试剂 | 第61页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第61-62页 |
| 4.2 实验方法 | 第62-69页 |
| 4.2.1 聚乳酸微球制备工艺 | 第62-64页 |
| 4.2.2 聚乳酸微球MS1 制备 | 第64-65页 |
| 4.2.3 聚乳酸微球MS2 制备 | 第65-66页 |
| 4.2.4 聚乳酸微球MS3 制备 | 第66-67页 |
| 4.2.5 水合粒径和zeta电位马尔文粒度仪测定 | 第67页 |
| 4.2.6 结构与形貌透射电镜表征 | 第67页 |
| 4.2.7 载药量、包封率测定 | 第67-68页 |
| 4.2.8 储藏稳定性试验 | 第68页 |
| 4.2.9 叶片接触角测定 | 第68页 |
| 4.2.10 数据统计与分析 | 第68-69页 |
| 4.3 实验结果与数据分析 | 第69-79页 |
| 4.3.1 有机溶剂类别对微球的影响 | 第69-70页 |
| 4.3.2 PVA聚合度对微球的影响 | 第70页 |
| 4.3.3 超声乳化振幅对微球的影响 | 第70-71页 |
| 4.3.4 超声乳化时间对微球的影响 | 第71-72页 |
| 4.3.5 SPG过膜压力对微球的影响 | 第72-73页 |
| 4.3.6 SPG过膜次数对微球的影响 | 第73-74页 |
| 4.3.7 粒径分布和zeta电位 | 第74-75页 |
| 4.3.8 微球结构与形貌特征 | 第75-76页 |
| 4.3.9 不同微球载药量、包封率比较分析 | 第76-77页 |
| 4.3.10 微球储藏稳定性 | 第77-78页 |
| 4.3.11 叶面浸润行为特征 | 第78-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79-81页 |
| 第五章 嘧菌酯聚乳酸微球的抑菌机理与安全性 | 第81-100页 |
| 5.1 实验材料与仪器 | 第81-82页 |
| 5.1.1 实验材料及试剂 | 第81-82页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第82页 |
| 5.2 实验方法 | 第82-87页 |
| 5.2.1 缓释性能测试 | 第82-83页 |
| 5.2.2 室内抗菌活性测试 | 第83页 |
| 5.2.3 白菜炭疽菌菌体跨膜转运性能测定 | 第83-84页 |
| 5.2.4 白菜炭疽菌菌体内活性氧定性、定量评价 | 第84-85页 |
| 5.2.5 抗氧化酶活力分析 | 第85-86页 |
| 5.2.6 生菜种子发芽性能评价 | 第86页 |
| 5.2.7 安全性测试 | 第86-87页 |
| 5.2.8 数据统计与分析 | 第87页 |
| 5.3 实验结果与数据分析 | 第87-99页 |
| 5.3.1 释放动力学特征 | 第87-88页 |
| 5.3.2 微球粒径对室内抗菌活性的影响 | 第88-89页 |
| 5.3.3 微球粒径对细胞摄取能力的影响 | 第89-91页 |
| 5.3.4 微球粒径对活性氧的影响 | 第91-94页 |
| 5.3.5 微球粒径对抗氧化酶活性的影响 | 第94-95页 |
| 5.3.6 微球对种子发芽性能的影响 | 第95-98页 |
| 5.3.7 微球的作物安全性 | 第98-99页 |
| 5.4 本章小结 | 第99-100页 |
| 第六章 结论与创新点 | 第100-103页 |
| 6.1 研究结论 | 第100-101页 |
| 6.2 研究创新点 | 第101页 |
| 6.3 展望 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-119页 |
| 主要缩略词和中英文对照表(Abbreviation Index) | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
| 作者简历 | 第122页 |
