| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-29页 |
| 1.1 二氢查尔酮简介 | 第15-19页 |
| 1.1.1 二氢查尔酮在植物界中的分布 | 第15-17页 |
| 1.1.2 苹果属植物的二氢查尔酮种类 | 第17-18页 |
| 1.1.3 苹果根皮苷的分布特性 | 第18-19页 |
| 1.2 苹果根皮苷的生物合成 | 第19-23页 |
| 1.2.1 根皮苷合成前体 | 第19-20页 |
| 1.2.2 氢化肉桂酰辅酶的合成 | 第20-21页 |
| 1.2.3 根皮素的合成 | 第21页 |
| 1.2.4 根皮素糖基化合成根皮苷 | 第21-23页 |
| 1.3 根皮苷在植物中的生理功能 | 第23-26页 |
| 1.3.1 根皮苷与植物生长发育 | 第23-24页 |
| 1.3.2 根皮苷与植物抗病反应 | 第24-26页 |
| 1.3.3 根皮苷与植物强光胁迫反应 | 第26页 |
| 1.4 二氢查尔酮的代谢修饰 | 第26-28页 |
| 1.4.1 二氢查尔酮C-糖基转移酶修饰 | 第26-27页 |
| 1.4.2 二氢查尔酮羟化酶修饰 | 第27页 |
| 1.4.3 其它二氢查尔酮修饰酶 | 第27-28页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第28-29页 |
| 第二章 苹果关键P2'GT基因的鉴定 | 第29-48页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-32页 |
| 2.1.1 植株材料 | 第30页 |
| 2.1.2 质粒载体、菌株和主要试剂 | 第30页 |
| 2.1.3 二氢查尔酮提取与检测 | 第30-31页 |
| 2.1.4 苹果UGT超家族成员鉴定和聚类分析 | 第31页 |
| 2.1.5 基因克隆和RT-qPCR分析 | 第31页 |
| 2.1.6 原核表达和P2'GT活性分析 | 第31-32页 |
| 2.1.7 数据分析 | 第32页 |
| 2.2 结果与分析 | 第32-45页 |
| 2.2.1 苹果UGTs鉴定和系统进化分析 | 第32-34页 |
| 2.2.2 苹果种质资源二氢查尔酮分析 | 第34-40页 |
| 2.2.3 P2'GT关键编码基因鉴定 | 第40-43页 |
| 2.2.4 苹果UGT88F亚家族成员鉴定和表达特性分析 | 第43页 |
| 2.2.5 苹果UGT88F亚家族成员P2'GT活性和序列分析 | 第43-45页 |
| 2.3 讨论 | 第45-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-48页 |
| 第三章 根皮苷在苹果生长发育中的作用 | 第48-69页 |
| 3.1 材料与方法 | 第48-53页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第48页 |
| 3.1.2 亚细胞定位 | 第48-49页 |
| 3.1.3 农杆菌介导的苹果和拟南芥转化 | 第49-50页 |
| 3.1.4 二氢查尔酮检测和RT-qPCR分析 | 第50页 |
| 3.1.5 形态分析 | 第50页 |
| 3.1.6 根皮苷补偿和肌醇删除试验 | 第50页 |
| 3.1.7 组织化学分析 | 第50-51页 |
| 3.1.8 木质素和细胞壁多糖含量分析 | 第51页 |
| 3.1.9 代谢组和转录组分析 | 第51-52页 |
| 3.1.10 数据分析 | 第52-53页 |
| 3.2 结果与分析 | 第53-66页 |
| 3.2.1 苹果P2'GT的亚细胞定位分析 | 第53页 |
| 3.2.2 根皮苷在苹果叶片生长发育过程中变化分析 | 第53-55页 |
| 3.2.3 MdUGT88F1 转基因苹果植株分析 | 第55-59页 |
| 3.2.4 MdUGT88F1 干扰植株矮化表型分析 | 第59-62页 |
| 3.2.5 MdUGT88F1 干扰植株木质素含量分析 | 第62-63页 |
| 3.2.6 肌醇对MdUGT88F1 干扰植株的代谢影响 | 第63-66页 |
| 3.3 讨论 | 第66-68页 |
| 3.4 小结 | 第68-69页 |
| 第四章 根皮苷在苹果腐烂病菌Valsa mali侵染过程中的作用 | 第69-86页 |
| 4.1 材料与方法 | 第69-71页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第69页 |
| 4.1.2 病原菌侵染、生长和毒素试验 | 第69-70页 |
| 4.1.3 二氢查尔酮检测和RT-qPCR分析 | 第70页 |
| 4.1.4 β-葡萄糖苷酶活性测定 | 第70页 |
| 4.1.5 激素提取和测定 | 第70-71页 |
| 4.1.6 活性氧组织化学染色和过氧化氢测定 | 第71页 |
| 4.1.7 代谢组和转录组分析 | 第71页 |
| 4.1.8 数据分析 | 第71页 |
| 4.2 结果与分析 | 第71-82页 |
| 4.2.1 MdUGT88F1 转基因苹果植株腐烂病抗性分析 | 第71-73页 |
| 4.2.2 MdUGT88F1 转基因苹果植株二氢查尔酮对腐烂病菌侵染的响应 | 第73页 |
| 4.2.3 二氢查尔酮在苹果腐烂病侵染过程中的作用分析 | 第73-77页 |
| 4.2.4 水杨酸与MdUGT88F1 转基因苹果植株腐烂病抗性关系分析 | 第77-79页 |
| 4.2.5 茉莉酸与MdUGT88F1 转基因苹果植株腐烂病抗性关系分析 | 第79-80页 |
| 4.2.6 活性氧与MdUGT88F1 转基因苹果植株腐烂病抗性关系分析 | 第80-82页 |
| 4.3 讨论 | 第82-84页 |
| 4.4 小结 | 第84-86页 |
| 第五章 根皮苷在苹果响应强光胁迫中的作用 | 第86-97页 |
| 5.1 材料与方法 | 第86-88页 |
| 5.1.1 植株材料和试验处理 | 第86-87页 |
| 5.1.2 二氢查尔酮检测和RT-qPCR分析 | 第87页 |
| 5.1.3 花青苷含量和叶绿素含量测定 | 第87页 |
| 5.1.4 净光合速率和生长参数测定 | 第87页 |
| 5.1.5 总氮、硝态氮和氨态氮含量测定 | 第87-88页 |
| 5.1.6 代谢组和转录组分析 | 第88页 |
| 5.1.7 数据分析 | 第88页 |
| 5.2 结果与分析 | 第88-94页 |
| 5.2.1 MdUGT88F1 过表达苹果植株的表型分析 | 第88-90页 |
| 5.2.2 MdUGT88F1 过表达苹果植株响应自然强光胁迫分析 | 第90-92页 |
| 5.2.3 MdUGT88F1 过表达苹果植株在模拟强光胁迫下的表型分析 | 第92-93页 |
| 5.2.4 MdUGT88F1 转基因苹果植株氮含量分析 | 第93-94页 |
| 5.2.5 MdUGT88F1 转基因苹果植株氮饥饿响应分析 | 第94页 |
| 5.3 讨论 | 第94-96页 |
| 5.4 小结 | 第96-97页 |
| 第六章 结论和创新点 | 第97-98页 |
| 6.1 结论 | 第97页 |
| 6.2 创新点 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-111页 |
| 附录 | 第111-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 个人简介 | 第133页 |
