| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 第一部分 兴奋剂检测中区分克仑特罗来源的研究 | 第16-130页 |
| 第一章 前言 | 第17-41页 |
| 1 克仑特罗的理化性质 | 第17页 |
| 2 克仑特罗的药理性质 | 第17-19页 |
| 2.1 对呼吸系统的治疗作用 | 第18页 |
| 2.2 对生殖系统的治疗作用 | 第18页 |
| 2.3 对肌肉组织的治疗作用 | 第18页 |
| 2.4 对病态窦房结综合征的治疗作用 | 第18页 |
| 2.5 对自闭症的治疗作用 | 第18-19页 |
| 3 克仑特罗的蛋白同化作用 | 第19页 |
| 4 克仑特罗药代动力学研究进展 | 第19-24页 |
| 4.1 克仑特罗在人和动物体内的药代动力学概述 | 第19页 |
| 4.2 克仑特罗在动物体内的组织分布 | 第19-24页 |
| 5 克仑特罗的毒性和中毒事件 | 第24-25页 |
| 5.1 克仑特罗的急性毒性症状 | 第24页 |
| 5.2 克仑特罗的中毒事件 | 第24-25页 |
| 6 克仑特罗的检测方法 | 第25-27页 |
| 6.1 免疫法 | 第25页 |
| 6.2 毛细管电泳法 | 第25-26页 |
| 6.3 液相色谱紫外法 | 第26页 |
| 6.4 气相色谱-质谱联用法 | 第26-27页 |
| 6.5 液相色谱串联质谱法 | 第27页 |
| 7 克仑特罗在体育领域的滥用现状及本研究的目的 | 第27-30页 |
| 参考文献 | 第30-41页 |
| 第二章 血中R型和S型克仑特罗分析方法的研究与建立 | 第41-61页 |
| 1 仪器设备和实验材料 | 第41页 |
| 1.1 仪器设备 | 第41页 |
| 1.2 实验材料 | 第41页 |
| 2 实验方法 | 第41-43页 |
| 2.1 分析条件 | 第41-42页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第41页 |
| 2.1.2 质谱条件 | 第41-42页 |
| 2.2 试剂的配制 | 第42页 |
| 2.3 对照品溶液的配制 | 第42页 |
| 2.4 血样的前处理方法 | 第42-43页 |
| 3 结果与讨论 | 第43-60页 |
| 3.1 分析条件的优化和选择 | 第43-46页 |
| 3.2 对照品、原料药和内标中R型和S型克仑特罗比例的考察 | 第46页 |
| 3.3 提取方法对于R型和S型克仑特罗比例的影响 | 第46-51页 |
| 3.4 方法的验证 | 第51-60页 |
| 3.4.1 专属性 | 第51-52页 |
| 3.4.2 提取回收率 | 第52页 |
| 3.4.3 标准曲线与线性范围 | 第52-54页 |
| 3.4.4 准确度和精密度 | 第54-57页 |
| 3.4.5 基质效应 | 第57-58页 |
| 3.4.6 残留效应(Carry-over) | 第58-59页 |
| 3.4.7 稳定性 | 第59-60页 |
| 4 结论 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第三章 尿中R型和S型克仑特罗分析方法的研究与建立 | 第61-76页 |
| 1 仪器设备和实验材料 | 第61页 |
| 1.1 仪器设备 | 第61页 |
| 1.2 实验材料 | 第61页 |
| 2 实验方法 | 第61-62页 |
| 2.1 分析条件 | 第61-62页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第61页 |
| 2.1.2 质谱条件 | 第61-62页 |
| 2.2 试剂的配制 | 第62页 |
| 2.3 对照品溶液的配制 | 第62页 |
| 2.4 尿样的前处理方法 | 第62页 |
| 3 结果与讨论 | 第62-74页 |
| 3.1 提取方法对于R型和S型克仑特罗比例的影响 | 第62-65页 |
| 3.2 方法的验证 | 第65-74页 |
| 3.2.1 专属性 | 第65-66页 |
| 3.2.2 提取回收率 | 第66页 |
| 3.2.3 标准曲线与线性范围 | 第66-68页 |
| 3.2.4 准确度和精密度 | 第68-71页 |
| 3.2.5 基质效应 | 第71-72页 |
| 3.2.6 残留效应(Carry-over) | 第72-73页 |
| 3.2.7 稳定性 | 第73-74页 |
| 3.2.8 稀释效应 | 第74页 |
| 4 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 第四章 组织中R型和S型克仑特罗分析方法的研究与建立 | 第76-90页 |
| 1 仪器设备和实验材料 | 第76页 |
| 1.1 仪器设备 | 第76页 |
| 1.2 实验材料 | 第76页 |
| 2 实验方法 | 第76-77页 |
| 2.1 分析条件 | 第76-77页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第76页 |
| 2.1.2 质谱条件 | 第76-77页 |
| 2.2 试剂的配制 | 第77页 |
| 2.3 对照品溶液的配制 | 第77页 |
| 2.4 组织样品的前处理方法 | 第77页 |
| 3 结果与讨论 | 第77-89页 |
| 3.1 提取方法对于R型和S型克仑特罗比例的影响 | 第77-80页 |
| 3.2 方法的验证 | 第80-89页 |
| 3.2.1 专属性 | 第80-81页 |
| 3.2.2 提取回收率 | 第81-82页 |
| 3.2.3 标准曲线与线性范围 | 第82-83页 |
| 3.2.4 准确度和精密度 | 第83-86页 |
| 3.2.5 基质效应 | 第86-87页 |
| 3.2.6 残留效应(Carry-over) | 第87-88页 |
| 3.2.7 稳定性 | 第88-89页 |
| 4 结论 | 第89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 第五章 巴马猪体内R型和S型克仑特罗的药代动力学和组织分布研究 | 第90-110页 |
| 1 仪器设备和实验材料 | 第90-91页 |
| 1.1 仪器设备 | 第90页 |
| 1.2 实验材料 | 第90页 |
| 1.3 实验动物 | 第90-91页 |
| 2 实验方法 | 第91-93页 |
| 2.1 分析条件 | 第91页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第91页 |
| 2.1.2 质谱条件 | 第91页 |
| 2.2 试剂的配制 | 第91-92页 |
| 2.3 实验动物 | 第92-93页 |
| 2.3.1 空白血样和尿样的留取 | 第92页 |
| 2.3.2 巴马猪口服R-克仑特罗和S-克仑特罗后的血浆药代动力学 | 第92页 |
| 2.3.3 巴马猪口服R-克仑特罗和S-克仑特罗后的组织器官分布 | 第92页 |
| 2.3.4 巴马猪口服R-克仑特罗和S-克仑特罗后的尿液收集 | 第92-93页 |
| 2.3.5 数据处理 | 第93页 |
| 3 实验结果 | 第93-107页 |
| 3.1 巴马猪口服R-克仑特罗和S-克仑特罗后的血浆药代动力学 | 第93-98页 |
| 3.2 巴马猪口服R-克仑特罗和S-克仑特罗后的组织器官分布 | 第98-103页 |
| 3.3 巴马猪口服R-克仑特罗和S-克仑特罗后的尿液排泄 | 第103-107页 |
| 4 讨论 | 第107-108页 |
| 5 结论 | 第108页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |
| 第六章 人体食源性和药源性克仑特罗的区分研究 | 第110-130页 |
| 1 仪器设备和实验材料 | 第110-112页 |
| 1.1 仪器设备 | 第110页 |
| 1.2 实验材料 | 第110页 |
| 1.3 受试食材 | 第110-111页 |
| 1.4 受试对象 | 第111-112页 |
| 2 实验方法 | 第112-113页 |
| 2.1 分析条件 | 第112页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第112页 |
| 2.1.2 质谱条件 | 第112页 |
| 2.2 试剂的配制 | 第112页 |
| 2.3 食源性克仑特罗食材的制备 | 第112页 |
| 2.4 药源性克仑特罗食材的制备 | 第112-113页 |
| 2.5 人体受试 | 第113页 |
| 3 实验结果 | 第113-126页 |
| 3.1 食源性食材的克仑特罗含量测定 | 第113-114页 |
| 3.2 食源性克仑特罗的人体受试 | 第114页 |
| 3.3 药源性克仑特罗的人体受试 | 第114页 |
| 3.4 统计分析 | 第114-126页 |
| 4 讨论 | 第126-129页 |
| 5 结论 | 第129页 |
| 参考文献 | 第129-130页 |
| 第二部分 兴奋剂检测中甲基屈他雄酮人尿代谢产物研究 | 第130-168页 |
| 第一章 兴奋剂检测中甲基屈他雄酮人尿代谢产物研究 | 第131-168页 |
| 1 前言 | 第131-132页 |
| 2 实验部分 | 第132-162页 |
| 2.1 材料和方法 | 第132-134页 |
| 2.1.1 药品和试剂 | 第132页 |
| 2.1.2 仪器 | 第132-133页 |
| 2.1.3 人体受试 | 第133页 |
| 2.1.4 样品的前处理 | 第133-134页 |
| 2.1.5 液相色谱的流份与酶解 | 第134页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第134-162页 |
| 2.2.1 代谢产物和其在兴奋剂检测中的应用 | 第134-139页 |
| 2.2.2 葡萄糖醛酸结合型代谢产物的结构推测 | 第139-153页 |
| 2.2.2.1 G1和G2结构推测 | 第139-140页 |
| 2.2.2.2 G3结构推测 | 第140-141页 |
| 2.2.2.3 G4结构推测 | 第141页 |
| 2.2.2.4 G5结构推测 | 第141-142页 |
| 2.2.2.5 G6结构推测 | 第142页 |
| 2.2.2.6 G7结构推测 | 第142-153页 |
| 2.2.3 硫酸酯结合型代谢产物的结构推测 | 第153-158页 |
| 2.2.3.1 S1结构推测 | 第153-154页 |
| 2.2.3.2 S2结构推测 | 第154-158页 |
| 2.2.4 游离型代谢产物的结构推测 | 第158-162页 |
| 2.2.4.1 M1结构推测 | 第158页 |
| 2.2.4.2 M2结构推测 | 第158页 |
| 2.2.4.3 M3结构推测 | 第158页 |
| 2.2.4.4 M4结构推测 | 第158-159页 |
| 2.2.4.5 M5结构推测 | 第159页 |
| 2.2.4.6 M6结构推测 | 第159-162页 |
| 3 结论 | 第162-164页 |
| 参考文献 | 第164-168页 |
| 附录 | 第168-169页 |
| 致谢 | 第169-170页 |
