| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 1 引言 | 第9-12页 |
| 1.1 植物免疫反应 | 第9页 |
| 1.2 RING基因的结构与功能 | 第9-11页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第11-12页 |
| 2 材料与方法 | 第12-16页 |
| 2.1 植株及生长环境 | 第12页 |
| 2.2 青枯接种 | 第12页 |
| 2.3 序列分析 | 第12-13页 |
| 2.4 亚细胞定位 | 第13页 |
| 2.5 农杆菌介导的瞬间表达 | 第13页 |
| 2.6 电导率测定 | 第13-14页 |
| 2.7 组织染色 | 第14页 |
| 2.8 CaRING2在烟草中的遗传转化 | 第14页 |
| 2.9 病毒诱导基因沉默(VIGS) | 第14-15页 |
| 2.10 RT-PCR | 第15-16页 |
| 3 结果分析 | 第16-27页 |
| 3.1 CaRING2序列分析 | 第16-17页 |
| 3.2 CaRING2的亚细胞定位 | 第17-19页 |
| 3.3 CaRING2在辣椒叶片中的瞬间表达 | 第19-21页 |
| 3.4 CaRING2的超表达提高了烟草对青枯菌的抗性 | 第21-24页 |
| 3.5 CaRING2的病毒诱导的基因沉默(VIGS)减弱了辣椒植株对青枯菌的抗性 | 第24-27页 |
| 4 讨论 | 第27-29页 |
| 4.1 CaRING2为RING蛋白家族成员 | 第27页 |
| 4.2 CaRING2诱导细胞死亡参与植物防御应答 | 第27-28页 |
| 4.3 CaRING2提高了转基因烟草对青枯菌的抗性 | 第28-29页 |
| 4.4 病毒诱导的CaRING2基因沉默提高了辣椒对青枯菌侵染的敏感性 | 第29页 |
| 小结 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 附录 | 第38-45页 |
| 附录1 辣椒CaRING2基因cDNA及其氨基酸序列 | 第38-39页 |
| 附录2 论文中所用引物 | 第39-40页 |
| 附录3 缩略词 | 第40-42页 |
| 附录4 主要的载体图谱 | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
