| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 前言 | 第8-10页 |
| 2 材料和方法 | 第10-14页 |
| 2.1 植物及其生长条件 | 第10页 |
| 2.2 CaPti1及其启动子的分离 | 第10-11页 |
| 2.3 载体构建 | 第11页 |
| 2.4 烟草遗传转化 | 第11-12页 |
| 2.5 转基因烟草盐处理 | 第12页 |
| 2.6 病原菌侵染 | 第12页 |
| 2.7 农杆菌介导的瞬间表达和亚细胞定位 | 第12-13页 |
| 2.8 RNA提取和转录检测 | 第13页 |
| 2.9 电导率测定 | 第13页 |
| 2.10 DAB染色和细胞死亡检测 | 第13页 |
| 2.11 原核表达 | 第13-14页 |
| 2.12 酵母双杂 | 第14页 |
| 3 结果 | 第14-24页 |
| 3.1 CaPti1是植物中非常保守的蛋白激酶 | 第14页 |
| 3.2 CaPti1启动子的生物信息学分析 | 第14-16页 |
| 3.3 CaPti1的瞬间表达诱导细胞的死亡 | 第16-19页 |
| 3.4 CaPti1过表达烟草增加了植物对青枯病的抗性和高盐的耐受性 | 第19页 |
| 3.5 CaPti1亚细胞定位影响其生物学功能 | 第19-23页 |
| 3.6 CaPti1互作蛋白的分离以及其功能分析 | 第23页 |
| 3.7 CaPti1的原核表达 | 第23-24页 |
| 4 讨论 | 第24-27页 |
| 4.1 CaPti1通过SA与JA信号途径的相互拮抗调控植物的免疫反应 | 第24-25页 |
| 4.2 CaPti1作为辣椒免疫反应和盐胁迫信号途径的节点 | 第25页 |
| 4.3 CaPti1生物学功能需要其质膜定位 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-35页 |
| 附录 | 第35-42页 |
| Acknowledgements | 第42页 |
