| 中文摘要 | 第3-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 1 绪论 | 第14-50页 |
| 1.1 金属-有机配合物的概述 | 第14-15页 |
| 1.2 金属-有机配合物的设计与制备 | 第15-19页 |
| 1.2.1 金属-有机配合物的设计 | 第15-16页 |
| 1.2.2 金属-有机配合物的合成与制备 | 第16-19页 |
| 1.3 金属-有机配合物的应用 | 第19-29页 |
| 1.3.1 金属-有机配合物在气体吸附、存储、转化、和分离领域的应用 | 第19-25页 |
| 1.3.2 金属-有机配合物在催化领域的应用 | 第25-29页 |
| 1.4 金属-有机配合物复合或衍生材料的制备与应用 | 第29-46页 |
| 1.4.1 金属-有机配合物复合或衍生材料的制备 | 第29-31页 |
| 1.4.2 金属-有机配合物复合材料的应用 | 第31-41页 |
| 1.4.3 金属-有机配合物衍生材料的应用 | 第41-46页 |
| 1.5 本论文的研究目的、意义、研究内容和创新性 | 第46-50页 |
| 1.5.1 本论文的研究目的、意义 | 第46-48页 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 | 第48页 |
| 1.5.3 本论文的创新性 | 第48-50页 |
| 2 金属(M=Bi,Pb)碘化物和有机胺配合物的结构、带隙和光电性质 | 第50-82页 |
| 2.1 引言 | 第50-52页 |
| 2.2 实验部分 | 第52-57页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第52页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第52-53页 |
| 2.2.3 化合物的合成 | 第53-54页 |
| 2.2.4 计算方法 | 第54页 |
| 2.2.5 电化学测量 | 第54-55页 |
| 2.2.6 光电化学测量 | 第55页 |
| 2.2.7 单晶X射线衍射数据 | 第55-57页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第57-80页 |
| 2.3.1 合成的讨论及其化合物1-3的晶体结构 | 第57-60页 |
| 2.3.2 化合物1-3和卤化铅钙钛矿(CH_3NH_3PbI_3)的能带结构和轨道计算 | 第60-66页 |
| 2.3.3 化合物1-3和卤化铅钙钛矿(CH_3NH_3PbI_3)的紫外-可见吸收(UV-vis)和漫反射光谱(DRS) | 第66-68页 |
| 2.3.4 化合物1-3和卤化铅钙钛矿(CH_3NH_3PbI_3)的光致发光特性 | 第68-69页 |
| 2.3.5 化合物1-3的电化学性质 | 第69-75页 |
| 2.3.6 化合物1-3的光电化学性质 | 第75-79页 |
| 2.3.7 化合物1-3的热重分析(TGA) | 第79-80页 |
| 2.4 本章小结 | 第80-82页 |
| 3 2-(5-(3,5-双溴苯基)-2H-1,2,4-三氮唑-3-基)吡啶的配合物及其与CH_3NH_3PBI_3的复合材料：结构,带隙和光电性质 | 第82-116页 |
| 3.1 引言 | 第82-83页 |
| 3.2 实验部分 | 第83-89页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第83-84页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第84页 |
| 3.2.3 配体HL、配合物的合成及其复合材料的组装 | 第84-86页 |
| 3.2.4 计算方法 | 第86页 |
| 3.2.5 电化学测量 | 第86页 |
| 3.2.6 光电化学测量 | 第86-87页 |
| 3.2.7 单晶X射线衍射数据 | 第87-89页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第89-115页 |
| 3.3.1 合成的讨论及其配合物4-6的晶体结构 | 第89-91页 |
| 3.3.2 热重分析 | 第91-94页 |
| 3.3.3 配合物4-6的能带结构和轨道计算 | 第94-98页 |
| 3.3.4 配合物的紫外可见吸收(UV-vis)和漫反射光谱(DRS) | 第98-99页 |
| 3.3.5 配合物4-6的电化学性质 | 第99-104页 |
| 3.3.6 配合物5-6的瞬态光电流响应 | 第104-107页 |
| 3.3.7 钙钛矿复合材料5@P和6@P的瞬态光电流响应 | 第107-113页 |
| 3.3.8 复合材料5@P和6@P的带隙能级图 | 第113-114页 |
| 3.3.9 有机配体HL以及配合物5和6的光致发光特性 | 第114-115页 |
| 3.4 本章小结 | 第115-116页 |
| 4 两种新型Pb(Ⅱ)配位聚合物的带隙、结构及其在CO_2体系中的光电催化性能 | 第116-154页 |
| 4.1 引言 | 第116-118页 |
| 4.2 实验部分 | 第118-123页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第118-119页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第119页 |
| 4.2.3 配体及其配位聚合物的合成 | 第119-120页 |
| 4.2.4 理论带隙的计算方法 | 第120页 |
| 4.2.5 电极的制备和电化学测量 | 第120-121页 |
| 4.2.6 CO_2饱和体系中的电极制备和光电催化测量 | 第121页 |
| 4.2.7 X射线晶体学研究 | 第121-123页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第123-153页 |
| 4.3.1 配位聚合物7和8的晶体结构 | 第123-130页 |
| 4.3.2 粉末X射线衍射(PXRD)和热重分析(TGA) | 第130-132页 |
| 4.3.3 配位聚合物7和8的能带结构和轨道计算 | 第132-135页 |
| 4.3.4 配位聚合物7和8的紫外可见吸收(UV-vis)和漫反射光谱(DRS) | 第135-137页 |
| 4.3.5 配位聚合物7和8的电化学性质 | 第137-142页 |
| 4.3.6 在有/无CO_2下,配位聚合物7和8的光电流响应 | 第142-151页 |
| 4.3.7 配位聚合物7和8的形貌 | 第151-153页 |
| 4.4 本章小结 | 第153-154页 |
| 5 基于双金属-有机框架合成的MnS/MoS_2/C用于高性能超级电容器及其光电研究 | 第154-214页 |
| 5.1 引言 | 第154-155页 |
| 5.2 实验部分 | 第155-159页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第155-156页 |
| 5.2.2 实验试剂和材料 | 第156页 |
| 5.2.3 MOF前驱体及其杂化材料的制备 | 第156-157页 |
| 5.2.4 电化学测量 | 第157-158页 |
| 5.2.5 光电化学测量 | 第158页 |
| 5.2.6 计算方法 | 第158-159页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第159-212页 |
| 5.3.1 Mn/Mo-MOF[Mn(4,4'-联吡啶)_(0.5)MoO_4]·1.5H_2O的结构和形态 | 第159-162页 |
| 5.3.2 MnS/MoS_2/C杂化材料的结构和形貌 | 第162-178页 |
| 5.3.3 MnS/MoS_2/C杂化材料的合成工艺 | 第178-184页 |
| 5.3.4 MnS/MoS_2/C杂化材料的电化学测量 | 第184-189页 |
| 5.3.5 基于MnS/MoS_2/C杂化材料和活性碳组装的不对称超级电容器的电化学测量 | 第189-199页 |
| 5.3.6 10000 次GCD循环后杂化材料的形态和组成 | 第199-202页 |
| 5.3.7 MnS/MoS_2/MoO_3/C杂化材料的电化学性能 | 第202-205页 |
| 5.3.8 MnS/MoS_2/C杂化材料的光电性能研究 | 第205-212页 |
| 5.4 本章小结 | 第212-214页 |
| 6 结论与展望 | 第214-218页 |
| 6.1 结论 | 第214-215页 |
| 6.2 展望 | 第215-218页 |
| 致谢 | 第218-220页 |
| 参考文献 | 第220-240页 |
| 附录 | 第240页 |
