| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-45页 |
| 1.1 多能性干细胞 | 第11-18页 |
| 1.1.1 小鼠胚胎干细胞研究进展 | 第12页 |
| 1.1.2 人胚胎干细胞研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.3 不同多能性状态之间的转化 | 第14-15页 |
| 1.1.4 人和小鼠iPSCs诱导培养体系研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2 猪多能性干细胞研究进展 | 第18-27页 |
| 1.2.1 猪胚胎干细胞研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.2 猪诱导多能干细胞研究进展 | 第20-23页 |
| 1.2.3 piPSCs在再生医学和细胞治疗上的应用前景 | 第23-25页 |
| 1.2.4 猪诱导多能干细胞存在的问题 | 第25-27页 |
| 1.3 重编程机制研究进展 | 第27-31页 |
| 1.4 猪早期胚胎发育与多能性信号通路研究 | 第31-43页 |
| 1.4.1 猪胚胎细胞中表达的信号通路不同于人和小鼠的细胞 | 第32-36页 |
| 1.4.2 脂质在猪卵母细胞和早期胚胎中代谢活跃 | 第36页 |
| 1.4.3 猪卵母细胞中的脂质成分 | 第36-39页 |
| 1.4.4 脂质对卵母细胞和早期胚胎的作用 | 第39-40页 |
| 1.4.5 脂质与干细胞的增殖和分化 | 第40-43页 |
| 1.5 本研究目的和意义 | 第43-45页 |
| 第二章 材料与方法 | 第45-73页 |
| 2.1 实验材料 | 第45-53页 |
| 2.2 实验方法 | 第53-73页 |
| 第三章 不同培养体系对于piPSCs基因表达和代谢的影响 | 第73-92页 |
| 引言 | 第73-74页 |
| 3.1 实验结果 | 第74-89页 |
| 3.1.1 不同培养体系诱导获得不同形态的piPSCs | 第74-75页 |
| 3.1.2 mpiPSCs与hpiPSCs具有多能性特征 | 第75-77页 |
| 3.1.3 mpiPSCs与hpiPSCs具有体外体内分化能力 | 第77-79页 |
| 3.1.4 mpiPSCs比hpiPSCs更易于胚胎嵌合 | 第79-81页 |
| 3.1.5 mpiPSCs和hpiPSCs外源基因没有沉默 | 第81页 |
| 3.1.6 mpiPSCs和hpiPSCs基因表达谱分析 | 第81-85页 |
| 3.1.7 mpiPSCs和hpiPSCs依赖不同的信号通路来维持多能性状态 | 第85-87页 |
| 3.1.8 mpiPSCs和hpiPSCs呈现不同的代谢特征 | 第87-89页 |
| 3.2 讨论与小结 | 第89-92页 |
| 第四章 脂质添加剂AlbuMAX对于诱导和维持piPSCs的影响 | 第92-121页 |
| 引言 | 第92-93页 |
| 4.1 实验结果 | 第93-119页 |
| 4.1.1 AlbuMAX提高piPSCs诱导效率 | 第93-94页 |
| 4.1.2 LpiPSCs具有多能性特征 | 第94-97页 |
| 4.1.3 LpiPSCs嵌合进入猪孤雌胚胎ICM | 第97-98页 |
| 4.1.4 LpiPSCs与小鼠胚胎聚合 | 第98-100页 |
| 4.1.5 LpiPSCs、hpiPSCs和pEFs转录组分析 | 第100-105页 |
| 4.1.6 AlbuMAX促进piPSCs增殖 | 第105-111页 |
| 4.1.7 AlbuMAX促进重编程的MET过程 | 第111-119页 |
| 4.2 讨论与小结 | 第119-121页 |
| 第五章 结论与展望 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-139页 |
| 附录 | 第139-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 个人简历 | 第142页 |
