川芎质量标准提升及黄芩素胶囊制剂研究
| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 川芎质量标准提升研究 | 第9-37页 |
| 1.前言 | 第9-10页 |
| 2.课题来源 | 第10页 |
| 3.研究内容 | 第10-11页 |
| 4.实验仪器与材料 | 第11-12页 |
| 4.1 实验仪器 | 第11-12页 |
| 4.2 实验材料与试剂 | 第12页 |
| 4.3 药材与饮片 | 第12页 |
| 5.川芎药材及饮片的质量标准提升研究 | 第12-37页 |
| 5.1 色谱条件 | 第12-13页 |
| 5.2 溶液的制备 | 第13-14页 |
| 5.3 相对校正因子f值测定 | 第14-24页 |
| 5.4 方法学考察 | 第24-30页 |
| 5.5 样品含量测定 | 第30-32页 |
| 5.6 讨论与小结 | 第32-33页 |
| 5.7 川芎质量标准草案 | 第33-37页 |
| 第二章 黄芩素胶囊处方筛选及体外溶出度测定 | 第37-53页 |
| 1.前言 | 第37-38页 |
| 2.课题来源 | 第38-39页 |
| 3.研究内容 | 第39页 |
| 3.1 黄芩素胶囊处方筛选 | 第39页 |
| 3.2 黄芩素胶囊体外溶出度测定 | 第39页 |
| 4.实验仪器与材料 | 第39-41页 |
| 4.1 实验仪器 | 第39-40页 |
| 4.2 实验材料与试剂 | 第40-41页 |
| 5.黄芩素胶囊处方筛选 | 第41-44页 |
| 5.1 黄芩素胶囊的制备 | 第41页 |
| 5.2 亲水性辅料种类的选择 | 第41-42页 |
| 5.3 辅料用量及比例的考察 | 第42页 |
| 5.4 崩解剂的筛选 | 第42-43页 |
| 5.5 处方筛选 | 第43-44页 |
| 6.黄芩素胶囊体外溶出度测定 | 第44-48页 |
| 6.1 色谱条件 | 第44页 |
| 6.2 对照品溶液的制备 | 第44页 |
| 6.3 溶出介质的选择 | 第44-45页 |
| 6.4 标准曲线的绘制 | 第45页 |
| 6.5 精密度试验 | 第45-46页 |
| 6.6 稳定性试验 | 第46页 |
| 6.7 重复性试验 | 第46页 |
| 6.8 溶出度测定法 | 第46-48页 |
| 7.讨论与小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 第三章 川芎研究进展的综述 | 第53-63页 |
| 1.概述 | 第53页 |
| 2.川芎来源研究 | 第53-54页 |
| 3.川芎产地研究 | 第54-56页 |
| 4.药材采收研究 | 第56-57页 |
| 5.川芎性状鉴别 | 第57-58页 |
| 6.川芎理化鉴别 | 第58页 |
| 7.川芎化学成分研究进展 | 第58-60页 |
| 7.1 苯酞类化合物 | 第58-59页 |
| 7.2 有机酸类化合物 | 第59-60页 |
| 7.3 生物碱类化合物 | 第60页 |
| 7.4 多糖 | 第60页 |
| 8.川芎含量测定研究进展 | 第60-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第71-72页 |
