| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-26页 |
| 2.1 实验动物、试剂与设备 | 第12-14页 |
| 2.1.1 实验动物及细胞株 | 第12页 |
| 2.1.2 主要的实验试剂 | 第12-13页 |
| 2.1.3 主要的实验设备 | 第13页 |
| 2.1.4 主要的试剂配制 | 第13-14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-26页 |
| 2.2.1 金纳米棒的合成及修饰与表征的测定 | 第14-15页 |
| 2.2.2 GNR-FA对siRNA载药量的检测 | 第15页 |
| 2.2.3 MTT检测修饰前后金纳米棒对细胞的毒性 | 第15-16页 |
| 2.2.4 FA-GNR-Cy3-GAPDH对B16-BL6细胞的转染效率 | 第16页 |
| 2.2.5 血清对FA-GNR-Cy3-GAPDH转染B16-BL6细胞效率的影响 | 第16页 |
| 2.2.6 qPCR检测FA-GNR-siBRAF的体外沉默效果 | 第16-19页 |
| 2.2.7 Western-blot检测siBRAF转染B16-BL6细胞后BRAF、ERK1/2、P-ERK1/2、MEK1/2、P-MEK1/2蛋白的表达 | 第19-22页 |
| 2.2.8 MTT法检测沉默BRAF基因对B16-BL6细胞增殖能力的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.9 划痕/Transwell迁移检测沉默BRAF基因对B16-BL6细胞迁移能力的影响 | 第23页 |
| 2.2.10 MTT法检测GNR-FA对B16-BL6细胞的光热效应 | 第23页 |
| 2.2.11 GNR-FA对黑色素瘤细胞(B16-BL6)的光热效应与沉默BRAF基因的协同效应 | 第23-24页 |
| 2.2.12 FA-GNR-siRNA透皮给药系统的建立及GNR-FA的体内靶向性 | 第24页 |
| 2.2.13 GNR-FA水溶液光热温度变化 | 第24页 |
| 2.2.14 小鼠中GNR-FA光热温度 | 第24-25页 |
| 2.2.15 FA-GNR-siBRAF体内沉默BRAF基因的效率 | 第25页 |
| 2.2.16 FA-GNR-siBRAF与光热效应协同治疗B16-BL6荷瘤小鼠 | 第25页 |
| 2.2.17 统计学分析 | 第25-26页 |
| 第3章 结果 | 第26-38页 |
| 3.1 金纳米棒的合成、功能化及表征 | 第26-27页 |
| 3.2 siRNA肿瘤靶向递送和体外BRAF基因沉默 | 第27-29页 |
| 3.3 siRNA抗血清转染肿瘤细胞 | 第29-30页 |
| 3.4 FA-GNR-siBRAF体内靶向递送和基因沉默用于治疗黑色素瘤 | 第30-32页 |
| 3.5 FA-GNR诱导的光热效应在体外和体内治疗黑素瘤 | 第32-34页 |
| 3.6 PTT和基因沉默通过FA-GNR-siBRAF的协同抗癌疗法治疗黑色素瘤. | 第34-35页 |
| 3.7 FA-GNR-siBRAF抑制肿瘤迁移和侵袭 | 第35-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-41页 |
| 第5章 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第47-48页 |
| 综述 | 第48-59页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
