| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 研究背景 | 第10页 |
| 2 本研究工作的整体思路、技术路线图和预期目标 | 第10-12页 |
| 2.1 整体思路 | 第10-11页 |
| 2.2 技术路线图 | 第11页 |
| 2.3 预期目标 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-18页 |
| 1.1 土茯苓及其近缘种药材的资源研究概况 | 第12-13页 |
| 1.1.1 本草考证 | 第12页 |
| 1.1.2 主要混淆品来源 | 第12-13页 |
| 1.1.3 市场现状 | 第13页 |
| 1.2 中药DNA条形码技术研究进展 | 第13-18页 |
| 1.2.1 DNA条形码技术的研究情况 | 第13-15页 |
| 1.2.2 DNA候选片段介绍 | 第15-16页 |
| 1.2.3 DNA条形码技术在中药鉴定中的应用 | 第16-18页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第18-27页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第18-22页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.4 溶液的配置 | 第21-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-27页 |
| 2.2.1 样品前处理 | 第22页 |
| 2.2.2 基因组总DNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.3 PCR扩增 | 第23-25页 |
| 2.2.4 琼脂糖凝胶电泳及测序 | 第25页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第25-26页 |
| 2.2.6 建树法 | 第26页 |
| 2.2.7 相似性搜索算法（BLAST）鉴定 | 第26-27页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第27-43页 |
| 3.1 土茯苓及其近缘种药材基因组DNA提取结果分析 | 第27页 |
| 3.2 PCR扩增结果分析 | 第27-29页 |
| 3.3 测序结果分析 | 第29-30页 |
| 3.4 序列分析 | 第30-38页 |
| 3.4.1 序列特征及变异位点分析 | 第30-35页 |
| 3.4.2 遗传距离分析 | 第35-36页 |
| 3.4.3 构建聚类分析树 | 第36-38页 |
| 3.5 不同序列变异的Wilcoxon秩和检验 | 第38页 |
| 3.6 候选DNA条形码barcoding gap检验 | 第38-40页 |
| 3.7 土茯苓及其近缘种药材DNA条形码筛选结果与鉴定 | 第40-43页 |
| 3.7.1 DNA条形码筛选结果 | 第40页 |
| 3.7.2 土茯苓及其近缘种药材DNA条形码鉴定结果 | 第40-43页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 附录Ⅰ | 第49-50页 |
| 附录Ⅱ | 第50-60页 |
| 硕士期间发表论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
