| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-19页 |
| 1.细菌阴道病的研究进展 | 第13-16页 |
| 2.药品中残留溶剂的研究现状及应用 | 第16-18页 |
| 3.论文选题思想 | 第18-19页 |
| 第二章 复方苦参抑菌凝胶的药学研究 | 第19-42页 |
| 1.复方苦参抑菌凝胶的处方设计和工艺研究 | 第19-29页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第19页 |
| 1.2 处方的设计 | 第19-24页 |
| 1.3 工艺的研究 | 第24-28页 |
| 1.4 讨论 | 第28-29页 |
| 2.复方苦参抑菌凝胶的质量标准研究 | 第29-38页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第29-30页 |
| 2.2 性状 | 第30页 |
| 2.3 鉴别 | 第30-31页 |
| 2.4 检查 | 第31-33页 |
| 2.5 含量测定 | 第33-37页 |
| 2.6 讨论 | 第37-38页 |
| 3.复方苦参抑菌凝胶的稳定性考察 | 第38-42页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第38-39页 |
| 3.2 稳定性考察方法及结果 | 第39-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 布洛芬注射液中原料药的残留溶剂测定 | 第42-72页 |
| 1.布洛芬原料中石油醚残留溶剂的检查 | 第42-64页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第42-43页 |
| 1.2 布洛芬原料中石油醚残留溶剂组分的GC-MS分析 | 第43-44页 |
| 1.3 溶液的配制 | 第44页 |
| 1.4 布洛芬原料中石油醚残留溶剂组分的GC分析 | 第44-52页 |
| 1.5 色谱条件 | 第52页 |
| 1.6 系统适用性试验 | 第52-53页 |
| 1.7 方法学考察 | 第53-61页 |
| 1.8 三批样品的含量测定 | 第61-63页 |
| 1.9 讨论 | 第63-64页 |
| 2.精氨酸原料中乙醇残留溶剂检查 | 第64-72页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第64页 |
| 2.2 溶液的配制 | 第64-65页 |
| 2.3 色谱条件的选择 | 第65-67页 |
| 2.4 色谱条件 | 第67页 |
| 2.5 系统适用性试验 | 第67页 |
| 2.6 方法学考察 | 第67-70页 |
| 2.7 三批样品的含量测定 | 第70-71页 |
| 2.8 讨论 | 第71-72页 |
| 结语与创新 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 附图 | 第78-83页 |
| 发表文章 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |