| 致谢 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-42页 |
| 1.1 引言 | 第14-16页 |
| 1.2 糖-蛋白质相互作用 | 第16-21页 |
| 1.2.1 糖-蛋白质多价相互作用 | 第17页 |
| 1.2.2 活性聚糖的构效关系 | 第17-18页 |
| 1.2.3 糖-蛋白质相互作用的分析 | 第18-21页 |
| 1.3 表面仿生“糖被”的构建 | 第21-31页 |
| 1.3.1 非共价固定 | 第21-23页 |
| 1.3.2 共价固定 | 第23-31页 |
| 1.4 酶催化表面糖基化 | 第31-38页 |
| 1.4.1 体内酶催化糖基化 | 第32-33页 |
| 1.4.2 体外酶催化表面糖基化 | 第33-38页 |
| 1.5 课题提出 | 第38-39页 |
| 1.6 研究方案 | 第39-42页 |
| 1.6.1 糖苷酶催化表面仿生“糖被”的构建 | 第39页 |
| 1.6.2 糖基转移酶催化表面仿生“糖被”的构建 | 第39页 |
| 1.6.3 酶催化糖基化聚丙烯亲和膜制备及其与蛋白质特异性识别研究 | 第39-42页 |
| 第二章 实验部分 | 第42-60页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第42-46页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第42-45页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第45-46页 |
| 2.2 糖苷酶催化表面仿生“糖被”的构建 | 第46-49页 |
| 2.2.1 糖苷酶与不同糖基受体聚合物刷相互作用 | 第46-48页 |
| 2.2.2 β-半乳糖苷酶(Gal)催化糖基化聚乙二醇(PEG)刷构建 | 第48-49页 |
| 2.3 糖基转移酶催化表面仿生“糖被”的构建 | 第49-51页 |
| 2.3.1 葡聚糖蔗糖酶(DSase)在不同糖基受体表面催化糖基化聚合 | 第49-50页 |
| 2.3.2 DSase催化支化葡聚糖刷构建 | 第50-51页 |
| 2.4 模型表面仿生“糖被”的表征 | 第51-53页 |
| 2.4.1 镜反射红外光谱(FT-IR/MR)分析 | 第51页 |
| 2.4.2 X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第51-52页 |
| 2.4.3 飞行时间-二次离子质谱(TOF-SIMS)分析 | 第52页 |
| 2.4.4 椭圆偏振仪分析 | 第52页 |
| 2.4.5 原子力显微镜(AFM)观察 | 第52页 |
| 2.4.6 倒置荧光显微镜观察 | 第52页 |
| 2.4.7 接触角(CA)测定仪分析 | 第52页 |
| 2.4.8 石英晶体徽天平(QCM)分析 | 第52-53页 |
| 2.5 酶催化糖基化聚丙烯亲和膜制备及其对蛋白质特异性吸附研究 | 第53-58页 |
| 2.5.1 Gal催化表面半乳糖基化聚丙烯亲和膜制备 | 第53-55页 |
| 2.5.2 DSase催化支化聚糖刷修饰聚丙烯亲和膜制备 | 第55-56页 |
| 2.5.3 糖基化聚丙烯亲和膜与凝集素特异性识别研究 | 第56-58页 |
| 2.6 糖基化膜结构与性能表征 | 第58-60页 |
| 2.6.1 全反射红外光谱(FT-IR/ATR)分析 | 第58页 |
| 2.6.2 X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第58页 |
| 2.6.3 场发射扫描电子显微镜(SEM)观察 | 第58页 |
| 2.6.4 接触角(CA)测试仪测定 | 第58-59页 |
| 2.6.5 激光共聚焦显微镜(CLSM)观察 | 第59页 |
| 2.6.6 荧光分光光度计测定 | 第59页 |
| 2.6.7 紫外-可见分光光度计测定 | 第59-60页 |
| 第三章 糖苷酶催化表面仿生“糖被”的构建 | 第60-96页 |
| 3.1 引言 | 第60页 |
| 3.2 糖苷酶与表面底物受体相互作用研究 | 第60-79页 |
| 3.2.1 研究思路 | 第60-61页 |
| 3.2.2 SI-ATRP技术构建聚合物刷 | 第61-65页 |
| 3.2.3 糖苷酶及其它蛋白在不同聚合物刷表面的吸附 | 第65-73页 |
| 3.2.4 PHEMA特异性吸附糖苷酶机理研究 | 第73-79页 |
| 3.2.5 小结 | 第79页 |
| 3.3 Gal催化PEG刷糖基化 | 第79-93页 |
| 3.3.1 研究思路 | 第79-80页 |
| 3.3.2 糖基受体PEG刷单分子层构建 | 第80-81页 |
| 3.3.3 QCM研究Gal表面催化动力学 | 第81-85页 |
| 3.3.4 糖基化PEG刷的结构与性能 | 第85-93页 |
| 3.3.5 小结 | 第93页 |
| 3.4 本章结论 | 第93-96页 |
| 第四章 糖基转移酶催化表面仿生“糖被”的构建 | 第96-140页 |
| 4.1 引言 | 第96-97页 |
| 4.2 不同糖基受体表面DSase催化糖基化聚合 | 第97-120页 |
| 4.2.1 研究思路 | 第97页 |
| 4.2.2 葡萄糖/麦芽糖单分子层的构建 | 第97-99页 |
| 4.2.3 QCM研究DSase在葡萄糖/麦芽糖单分子层表面催化动力学 | 第99-105页 |
| 4.2.4 DSase催化构建寡链葡聚糖刷的结构与性能 | 第105-120页 |
| 4.2.5 小结 | 第120页 |
| 4.3 DSase催化构建支化葡聚糖刷 | 第120-138页 |
| 4.3.1 研究思路 | 第120页 |
| 4.3.2 DSase在麦芽糖受体聚合物刷表面的催化动力学 | 第120-124页 |
| 4.3.3 支化葡聚糖刷的结构与性能 | 第124-138页 |
| 4.3.4 小结 | 第138页 |
| 4.4 本章结论 | 第138-140页 |
| 第五章 酶催化糖基化聚丙烯亲和膜制备及与蛋白质特异性识别 | 第140-168页 |
| 5.1 引言 | 第140页 |
| 5.2 Gal催化表面半乳糖基化MPPM的制备 | 第140-151页 |
| 5.2.1 研究思路 | 第140-141页 |
| 5.2.2 紫外光辐照引发MPPM表面的POEGMA接枝改性 | 第141-143页 |
| 5.2.3 Gal催化表面半乳糖基化MPPM的制备 | 第143-145页 |
| 5.2.4 半乳糖基化膜的结构与性能 | 第145-151页 |
| 5.2.5 小结 | 第151页 |
| 5.3 DSase催化表面支化葡聚糖刷修饰MPPM的制备 | 第151-166页 |
| 5.3.1 研究思路 | 第151-152页 |
| 5.3.2 POEGMA改性膜表面固定麦芽糖 | 第152-153页 |
| 5.3.3 膜表面DSase催化糖基化聚合 | 第153-155页 |
| 5.3.4 支化葡聚糖基化膜的结构与性能 | 第155-161页 |
| 5.3.5 糖基化膜与凝集素特异性相互作用研究 | 第161-165页 |
| 5.3.6 小结 | 第165-166页 |
| 5.4 本章结论 | 第166-168页 |
| 全文总结 | 第168-170页 |
| 全文主要创新点 | 第170-172页 |
| 不足与展望 | 第172-174页 |
| 参考文献 | 第174-194页 |
| 作者简介及博士期间相关科研成果 | 第194-195页 |
