| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-28页 |
| 1.1 sp~2杂化的C-H键的直接芳基化反应的简单介绍 | 第10-22页 |
| 1.1.1 金属铑催化的sp~2杂化的C-H键的直接芳基化反应 | 第10-14页 |
| 1.1.2 金属钯催化的sp~2杂化的C-H键的直接芳基化反应的简单介绍 | 第14-20页 |
| 1.1.3 金属钌催化的sp~2杂化的碳-氢键的直接芳基化反应的简单介绍 | 第20-22页 |
| 1.2 C(sp~3)-H键的直接芳基化反应的简单介绍 | 第22-27页 |
| 1.3 小结和本论文的设计思路 | 第27-28页 |
| 第二章 钯催化C(sp~3)-H键的直接芳基化反应 | 第28-46页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 钯催化C(sp~3)-H键的直接芳基化反应条件的优化 | 第28-36页 |
| 2.2.1 对无机碱进行筛选 | 第29-30页 |
| 2.2.2 对溶剂进行筛选 | 第30-32页 |
| 2.2.3 对添加物进行筛选 | 第32-34页 |
| 2.2.4 对反应温度进行筛选 | 第34-35页 |
| 2.2.5 对催化剂进行筛选 | 第35-36页 |
| 2.3 C(sp~3)-H键和C(sp~2)-H键的芳基化反应竞争实验 | 第36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 2.4.1 芳基化反应中底物1的拓展 (Scheme 2.8)与结果讨论 | 第36-38页 |
| 2.4.2 芳基化反应中底物2的拓展 (Scheme 2.9)与结果讨论 | 第38-40页 |
| 2.5 导向基团的离去 | 第40页 |
| 2.6 机理的推测研究 | 第40-45页 |
| 2.7 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 丙酰胺类吡啶氮氧化物的合成和催化 | 第46-61页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第46页 |
| 3.2 丙酰胺类吡啶氮氧化物的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.1 丙酰胺类吡啶氮氧化物的合成方法A： | 第46-47页 |
| 3.2.2 丙酰胺类吡啶氮氧化物的合成方法B： | 第47页 |
| 3.3 催化部分 | 第47-48页 |
| 3.3.1 钯催化C(sp~3)-H键的直接芳基化反应实验步骤 | 第47-48页 |
| 3.3.2 导向基团离去 | 第48页 |
| 3.4 产物结构表征 | 第48-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 附图(部分新化合物的波谱图) | 第67-97页 |
| 个人简历 | 第97页 |
| 在研究生期间的研究成果 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
