| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 选题背景与研究意义 | 第9-10页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第10-13页 |
| 1.2.1 大豆结荚习性的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2.2 分子标记的应用 | 第11-12页 |
| 1.2.3 BSA技术的应用 | 第12-13页 |
| 1.3 研究内容和技术路线 | 第13-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-33页 |
| 2.1 相关材料表型和已知相关基因的鉴定 | 第15-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1.1 大豆材料 | 第15页 |
| 2.1.1.2 载体与菌株 | 第15页 |
| 2.1.1.3 主要试剂与仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第16-25页 |
| 2.1.2.1 表型观察与取样 | 第16-18页 |
| 2.1.2.2 大豆总RNA的提取 | 第18页 |
| 2.1.2.3 mRNA的反转录 | 第18-20页 |
| 2.1.2.4 PCR和RT-PCR | 第20-25页 |
| 2.2 F_2代群体表型观察 | 第25-26页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第25-26页 |
| 2.3 F_2代群体BSA分析与候选区间定位 | 第26-33页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.3.1.1 大豆材料 | 第26页 |
| 2.3.1.2 主要试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.3.2 试验方法 | 第27-33页 |
| 2.3.2.1 大豆DNA的提取 | 第27-28页 |
| 2.3.2.2 BSA混池的构建 | 第28-29页 |
| 2.3.2.3 群体BSA分析 | 第29页 |
| 2.3.2.4 分子标记关联分析 | 第29-33页 |
| 第3章 结果与分析 | 第33-53页 |
| 3.1 相关材料的表型和已知相关基因的鉴定 | 第33-39页 |
| 3.1.1 大豆总RNA提取 | 第33-34页 |
| 3.1.2 mRNA的反转录 | 第34页 |
| 3.1.3 已知相关基因(Dt2/GmSOC1)鉴定结果 | 第34-37页 |
| 3.1.4 表型鉴定结果 | 第37-38页 |
| 3.1.5 已知控制基因表达分析 | 第38-39页 |
| 3.2 F_2代群体表型的观察 | 第39-41页 |
| 3.2.1 IDH群体亲本表型分析 | 第39-40页 |
| 3.2.2 IDH F_2群体表型分析 | 第40-41页 |
| 3.3 F_2代群体BSA分析 | 第41-53页 |
| 3.3.1 F_2群体BSA混池构建 | 第41页 |
| 3.3.2 BSA分析结果 | 第41-47页 |
| 3.3.3 分子标记关联性分析 | 第47-53页 |
| 第4章 问题与讨论 | 第53-57页 |
| 第5章 总结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附表 | 第63-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 个人简历与攻读学位期间发表的研究成果 | 第74页 |