摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第1章 引言 | 第12-28页 |
1.1 研究背景与意义 | 第12-14页 |
1.2 国内外研究进展 | 第14-25页 |
1.2.1 玉米单倍体育种 | 第14-19页 |
1.2.1.1 单倍体诱导现象的发现 | 第14-15页 |
1.2.1.2 单倍体产生的途径 | 第15-16页 |
1.2.1.3 Stock6衍生系的发展 | 第16-17页 |
1.2.1.4 单倍体鉴别 | 第17-18页 |
1.2.1.5 单倍体加倍 | 第18-19页 |
1.2.2 玉米Stock6衍生系单倍体诱导的遗传机制研究 | 第19-21页 |
1.2.2.1 单受精理论 | 第19-20页 |
1.2.2.2 染色体消除理论 | 第20-21页 |
1.2.2.3 诱导系诱导基因的相关进展 | 第21页 |
1.2.3 倍性变化的遗传稳定性研究 | 第21-22页 |
1.2.4 DNA分子标记技术 | 第22-25页 |
1.2.4.1 第一代分子标记技术 | 第22-23页 |
1.2.4.2 第二代分子标记技术 | 第23-25页 |
1.2.4.3 第三代分子标记技术 | 第25页 |
1.3 研究内容、技术路线和创新点 | 第25-28页 |
1.3.1 研究内容 | 第25-26页 |
1.3.2 技术路线 | 第26页 |
1.3.3 创新点 | 第26-28页 |
第2章 材料与方法 | 第28-38页 |
2.1 材料的获取 | 第28-31页 |
2.2 实验方法 | 第31-38页 |
2.2.1 DNA提取 | 第31-32页 |
2.2.2 限制性酶切和连接 | 第32-33页 |
2.2.3 预扩增 | 第33页 |
2.2.4 筛选选择性扩增引物实验材料的选择性扩增 | 第33-35页 |
2.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第35-36页 |
2.2.6 银染 | 第36-37页 |
2.2.7 AFLP数据分析 | 第37-38页 |
第3章 结果与分析 | 第38-48页 |
3.1 DNA纯度与浓度鉴定 | 第38-39页 |
3.2 选择性扩增引物筛选结果 | 第39-40页 |
3.3 基于诱导系获得的单倍体及其亲本间遗传稳定性的研究 | 第40-48页 |
3.3.1 郑58×中诱玉1号及郑58单倍体的遗传稳定性研究 | 第40-43页 |
3.3.2 昌7-2×中诱玉1号及昌7-2单倍体的遗传稳定性研究 | 第43-48页 |
第4章 讨论 | 第48-50页 |
4.1 倍性变化引起的遗传不稳定性 | 第48页 |
4.2 诱导系诱导单倍体的遗传差异 | 第48-50页 |
4.2.1 单倍体中父本染色体消除及基因渐渗现象 | 第48-49页 |
4.2.2 单倍体的特异条带 | 第49-50页 |
第5章 结论与展望 | 第50-52页 |
5.1 研究结论 | 第50-51页 |
5.2 展望 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-60页 |
致谢 | 第60-62页 |
作者简历及攻读学位期间研究成果 | 第62页 |