| 摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 英文缩略语 | 第14-20页 |
| 第一部分 ：孢子丝菌病灶中巨噬细胞的极化方向及Th1与Th2极化方向的探究 | 第20-36页 |
| 1 前言 | 第20-22页 |
| 2 实验材料和方法 | 第22-28页 |
| 2.1 标本 | 第22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22页 |
| 2.3 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.4 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.4.1 免疫组织化学染色 | 第23-24页 |
| 2.4.2 显微镜观察并采图 | 第24页 |
| 2.4.3 RNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.4.4 反转录合成cDNA | 第25页 |
| 2.4.5 实时荧光定量PCR | 第25-27页 |
| 2.5 数据分析 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-33页 |
| 3.1 孢子丝菌病标本患者的基本临床信息 | 第28-29页 |
| 3.2 免疫组化结果 | 第29-30页 |
| 3.3 PCR结果 | 第30-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 第二部分 ：温热可通过激活CRAC钙通道提高巨噬细胞抗孢子丝菌能力 | 第36-78页 |
| 1 前言 | 第36-38页 |
| 2 实验材料和方法 | 第38-47页 |
| 2.1 实验细胞 | 第38页 |
| 2.2 实验材料 | 第38-39页 |
| 2.3 实验材料 | 第39-40页 |
| 2.4 实验方法 | 第40-46页 |
| 2.4.1 细胞温热 | 第40页 |
| 2.4.2 蛋白提取 | 第40页 |
| 2.4.3 胰酶酶解 | 第40页 |
| 2.4.4 TMT标记 | 第40-41页 |
| 2.4.5 HPLC分级 | 第41页 |
| 2.4.6 液相色谱-质谱联用分析 | 第41页 |
| 2.4.7 数据库搜索 | 第41页 |
| 2.4.8 质谱质控检测 | 第41-43页 |
| 2.4.9 生物信息学分析方法 | 第43-44页 |
| 2.4.10 RNA的提取 | 第44页 |
| 2.4.11 反转录合成cDNA | 第44页 |
| 2.4.12 实时荧光定量PCR | 第44页 |
| 2.4.13 流式检测巨噬细胞Ana-1表面MHC-II、CD80和CD86表达 | 第44-45页 |
| 2.4.14 MTS检测 | 第45页 |
| 2.4.15 凋亡检测 | 第45页 |
| 2.4.16 原代骨髓源性巨噬细胞提取 | 第45-46页 |
| 2.4.17 原代小鼠脾脏来源初始CD4+T细胞提取 | 第46页 |
| 2.4.18 骨髓源性巨噬细胞和naiveCD4+T细胞共培养 | 第46页 |
| 2.4.19 涂真菌平板 | 第46页 |
| 2.5 数据分析 | 第46-47页 |
| 3 结果 | 第47-75页 |
| 3.1 几种不同温度条件下的温热处理对几种皮肤病学常见肿瘤及皮肤细胞细胞系的增殖的影响 | 第47-49页 |
| 3.2 几种不同温度条件下的温热处理对几种皮肤病学常见肿瘤及皮肤细胞细胞系的凋亡的影响及其比较 | 第49-50页 |
| 3.3 几种不同温度条件下的温热处理对巨噬细胞细胞系Ana-1凋亡的影响 | 第50-51页 |
| 3.4 45 ℃温热处理对皮肤病学研究中几种常见细胞系的胞内钙离子水平影响 | 第51-52页 |
| 3.5 42 ℃、42.5℃及43℃温度条件下温热处理对巨噬细胞MHC-II、CD80及CD86表达的影响 | 第52-53页 |
| 3.6 蛋白组学分析 | 第53-70页 |
| 3.6.1 样品重复性检验 | 第54页 |
| 3.6.2 蛋白注释 | 第54页 |
| 3.6.3 差异表达蛋白的功能分类 | 第54-59页 |
| 3.6.4 差异表达蛋白的功能富集分析 | 第59-64页 |
| 3.6.5 聚类分析 | 第64-69页 |
| 3.6.6 KEGG通路富集 | 第69-70页 |
| 3.7 42 ℃温热可通过激活CRAC钙通道提高Ana-1抗原提呈能力 | 第70-71页 |
| 3.8 温热处理可通过CRAC钙通道对皮肤病学研究中几种常见细胞系凋亡及坏死水平产生影响 | 第71-72页 |
| 3.9 几种不同温度条件下温热对巨噬细胞凋亡的影响 | 第72-73页 |
| 3.10 42 ℃温热处理对原代骨髓源性巨噬细胞杀灭胞内孢子丝菌的影响,及CRAC钙通道抑制剂BTP2对其影响 | 第73页 |
| 3.11 42 ℃温热处理巨噬细胞可通过激活CRAC钙通道来促进作用巨噬细胞与CD4+T细胞共培养体系的杀灭孢子丝菌的能力 | 第73-74页 |
| 3.12 42 ℃温热处理巨噬细胞可通过激活CRAC钙通道来促进巨噬细胞与CD4+T细胞共培养体系的杀灭孢子丝菌的能力 | 第74-75页 |
| 4 讨论 | 第75-77页 |
| 5 结论 | 第77-78页 |
| 第三部分 ：温热可通过激活CRAC钙通道促进小鼠孢子丝菌病模型治愈 | 第78-89页 |
| 1 前言 | 第78-80页 |
| 2 材料和方法 | 第80-82页 |
| 2.1 研究对象 | 第80页 |
| 2.2 实验试剂及材料 | 第80页 |
| 2.3 实验仪器和设备 | 第80页 |
| 2.4 实验方法 | 第80-81页 |
| 2.4.1 孢子丝菌病小鼠模型 | 第80页 |
| 2.4.2 温热模型小鼠 | 第80-81页 |
| 2.4.3 RNA的提取 | 第81页 |
| 2.4.4 反转录合成cDNA | 第81页 |
| 2.4.5 实时荧光定量PCR | 第81页 |
| 2.5 数据分析 | 第81-82页 |
| 3 结果 | 第82-86页 |
| 3.1 42 ℃温热治疗有助于小鼠孢子丝菌病模型的治愈 | 第82-83页 |
| 3.2 42 ℃温热治疗可通过激活CRAC通道促进小鼠孢子丝菌病的治愈 | 第83-84页 |
| 3.3 42 ℃温热治疗可通过激活CRAC通道使小鼠孢子丝菌病皮损中IFN-γ表达增高 | 第84-85页 |
| 3.4 温热治疗仪利用44℃温热治疗有效治愈人固定型孢子丝菌病 | 第85-86页 |
| 4 讨论 | 第86-88页 |
| 5 结论 | 第88-89页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 结语 | 第94-95页 |
| 综述 | 第95-103页 |
| 参考文献 | 第99-103页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 个人简历 | 第105页 |
