摘要 | 第4-8页 |
Abstract | 第8-12页 |
英文缩略语 | 第13-18页 |
第一部分:FGF20对培养毛囊生长作用研究 | 第18-28页 |
1 前言 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-22页 |
2.1 实验动物 | 第19页 |
2.2 主要试剂 | 第19页 |
2.3 主要实验仪器 | 第19-20页 |
2.4 实验方案 | 第20-22页 |
2.4.1 观察FGF20对培养触须毛囊生长速度影响 | 第20-21页 |
2.4.2 组织病理学检测培养触须毛囊形态 | 第21页 |
2.4.3 Ki67免疫荧光染色检测毛囊基质细胞增殖能力 | 第21-22页 |
3 结果 | 第22-25页 |
3.1 FGF20促进培养触须毛囊生长 | 第22-23页 |
3.2 FGF20对培养触须毛囊组织结构无明显影响 | 第23-24页 |
3.3 FGF20上调培养触须毛囊基质细胞增殖能力 | 第24-25页 |
4 讨论 | 第25-27页 |
5 结论 | 第27-28页 |
第二部分:FGF20对小鼠毛囊周期转换调节作用研究 | 第28-64页 |
1 前言 | 第28-30页 |
2 材料与方法 | 第30-44页 |
2.1 研究对象 | 第30页 |
2.2 主要试剂 | 第30-31页 |
2.3 主要实验仪器 | 第31-32页 |
2.4 实验方案 | 第32-44页 |
2.4.1 小鼠大体观察 | 第32页 |
2.4.2 流式细胞术检测毛囊干细胞/毛囊前体细胞 | 第32-33页 |
2.4.3 小鼠皮肤标本采集 | 第33-34页 |
2.4.4 组织病理学检测 | 第34页 |
2.4.5 PCRArray检测Wnt信号通路 | 第34-37页 |
2.4.6 qPCR验证PCRArray筛选差异表达基因 | 第37-39页 |
2.4.7 免疫荧光染色检测Wnt信号通路差异表达基因蛋白质表达位置和水平 | 第39-40页 |
2.4.8 免疫组化染色检测Wnt信号通路差异表达基因蛋白质表达位置和水平 | 第40页 |
2.4.9 WesternBlot检测Wnt信号通路差异表达基因蛋白质表达水平 | 第40-43页 |
2.4.10 数据分析 | 第43-44页 |
3 结果 | 第44-59页 |
3.1 大体观察表明FGF20促进小鼠毛囊由静止期进入生长期 | 第44-45页 |
3.2 HE染色表明FGF20促进小鼠毛囊由静止期进入生长期 | 第45-47页 |
3.3 流式细胞检测发现FGF20促进毛囊干细胞增殖 | 第47-48页 |
3.4 PCRArray筛选发现FGF20调节Wnt信号通路部分基因表达 | 第48-49页 |
3.5 qPCR验证FGF20调节Wnt信号通路基因RNA表达 | 第49-52页 |
3.6 免疫组化/荧光验证FGF20调节Wnt信号通路基因蛋白表达 | 第52-58页 |
3.7 WesternBlot验证FGF20调节Wnt信号通路基因蛋白表达 | 第58-59页 |
4 讨论 | 第59-63页 |
5 结论 | 第63-64页 |
第三部分:FGF20对毛囊再生调节作用研究 | 第64-73页 |
1 前言 | 第64-65页 |
2 材料与方法 | 第65-68页 |
2.1 研究对象 | 第65页 |
2.2 实验试剂 | 第65页 |
2.3 实验仪器 | 第65-66页 |
2.4 实验方法 | 第66-68页 |
2.4.1 构建PatchAssay模型 | 第66-67页 |
2.4.2 大体观察及标本采集 | 第67页 |
2.4.3 组织病理学检测 | 第67页 |
2.4.4 数据分析 | 第67-68页 |
3 结果 | 第68-71页 |
3.1 FGF20处理组PatchAssay形成囊样结构体积增大 | 第68页 |
3.2 FGF20处理组PatchAssay形成再生毛囊数量增加 | 第68-69页 |
3.3 FGF20影响PatchAssay形成囊样结构的组织结构 | 第69-71页 |
4 讨论 | 第71-72页 |
5 结论 | 第72-73页 |
本研究创新性的自我评价 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-79页 |
综述 | 第79-90页 |
参考文献 | 第87-90页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第90-93页 |
致谢 | 第93-94页 |
个人简历 | 第94页 |