| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第9-29页 |
| 1.1 PGPR | 第9-22页 |
| 1.1.1 什么是PGPR | 第9-10页 |
| 1.1.2 PGPR的种类 | 第10-14页 |
| 1.1.3 PGPR的作用机制 | 第14-20页 |
| 1.1.4 PGPR的应用方法 | 第20-22页 |
| 1.2 芽孢杆菌生产的抗菌物质 | 第22-27页 |
| 1.2.1 核糖体合成途径 | 第22-23页 |
| 1.2.2 非核糖体合成途径 | 第23-27页 |
| 1.3 PGPR应用展望 | 第27-28页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-42页 |
| 2.1 材料 | 第29-32页 |
| 2.1.1 菌株和材料 | 第29页 |
| 2.1.2 培养基 | 第29-31页 |
| 2.1.3 缓冲液 | 第31页 |
| 2.1.4 分子生物学试剂 | 第31页 |
| 2.1.5 仪器设备及软件 | 第31-32页 |
| 2.1.6 生化试剂 | 第32页 |
| 2.2 方法 | 第32-42页 |
| 2.2.1 抑菌谱的测定 | 第32-33页 |
| 2.2.2 光镜观察细菌及真菌 | 第33页 |
| 2.2.3 细菌总DNA提取及有关基因序列分析 | 第33-37页 |
| 2.2.4 发酵条件的初步优化 | 第37页 |
| 2.2.5 抗真菌活性物质的稳定性分析 | 第37-40页 |
| 2.2.6 表面活性剂特性分析 | 第40页 |
| 2.2.7 抗真菌活性物质的分离纯化 | 第40页 |
| 2.2.8 防治玉米小斑病原菌实验 | 第40-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-60页 |
| 3.1 HNA3的抑菌谱 | 第42-43页 |
| 3.2 HNA3的鉴定 | 第43-47页 |
| 3.2.1 形态观察 | 第43-44页 |
| 3.2.2 16S rDNA序列分析 | 第44-46页 |
| 3.2.3 部分功能基因排列分析 | 第46-47页 |
| 3.3 HNA3发酵条件的初步优化 | 第47页 |
| 3.3.1 培养基优化 | 第47页 |
| 3.3.2 pH值优化 | 第47页 |
| 3.3.3 培养时间优化 | 第47页 |
| 3.4 HNA3发酵所产抗真菌物质稳定性研究 | 第47-53页 |
| 3.4.1 传代对抗真菌物质活性的影响 | 第47-48页 |
| 3.4.2 温度对抗真菌物质活性的影响 | 第48-49页 |
| 3.4.3 蛋白酶K对抗真菌物质活性的影响 | 第49页 |
| 3.4.4 紫外线照射对抗真菌物质活性的影响 | 第49-50页 |
| 3.4.5 pH值对抗真菌物质活性的影响 | 第50-51页 |
| 3.4.6 有机溶剂对抗真菌物质活性的影响 | 第51页 |
| 3.4.7 非金属离子对抗真菌物质活性的影响 | 第51-52页 |
| 3.4.8 金属离子对抗真菌物质活性的影响 | 第52页 |
| 3.4.9 (NH_4)_2SO_4处理发酵除菌液 | 第52-53页 |
| 3.5 HNA3发酵所产抗真菌物质表面活性剂特性分析 | 第53-54页 |
| 3.5.1 液滴坍塌实验结果 | 第53-54页 |
| 3.5.2 排油实验结果 | 第54页 |
| 3.6 HNA3拮抗真菌功能基因序列分析 | 第54-56页 |
| 3.7 HNA3发酵所产抗真菌物质的分离纯化 | 第56-57页 |
| 3.8 HNA3抑制玉米小斑病原菌的研究 | 第57-60页 |
| 3.8.1 抗真菌物质对玉米小斑病原菌生长的影响 | 第57-58页 |
| 3.8.2 抗真菌物质对玉米小斑病原菌孢子萌发的影响 | 第58-59页 |
| 3.8.3 发酵液对玉米小斑病的防治效果初步观察 | 第59-60页 |
| 4 小结与讨论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 发表论文 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-77页 |
