亚胺硫磷分子印迹聚合物的合成与应用
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
1 前言 | 第9-23页 |
·有机磷农药 | 第9-11页 |
·定义与基本性质 | 第10页 |
·毒性及分类 | 第10-11页 |
·亚胺硫磷及其检测方法 | 第11-13页 |
·亚胺硫磷理化性质 | 第11页 |
·毒理学特征及适用 | 第11页 |
·检测方法 | 第11-13页 |
·分子印迹技术 | 第13-17页 |
·分子印迹技术的基本原理 | 第13-15页 |
·分子印迹聚合物的特点 | 第15页 |
·分子印迹聚合物的制备技术 | 第15-17页 |
·本体聚合法 | 第17-19页 |
·本体聚合法简介 | 第17页 |
·本体聚合制备MIPs的影响因素 | 第17-18页 |
·分子印迹聚合物的表征 | 第18-19页 |
·固相萃取 | 第19-21页 |
·固相萃取的流程 | 第19-20页 |
·固相萃取的分离类型 | 第20页 |
·分子印迹—固相萃取(MISPE)的应用 | 第20-21页 |
·本课题的研究内容及目的意义 | 第21-23页 |
2 材料与方法 | 第23-28页 |
·实验材料 | 第23-24页 |
·实验试剂 | 第23页 |
·仪器 | 第23-24页 |
·实验方法 | 第24-28页 |
·实验材料预处理 | 第24页 |
·MIPs聚合材料的优化 | 第24页 |
·吸附性能表征 | 第24-25页 |
·MISPE及NISPE的制备 | 第25页 |
·优化MISPE提取方法 | 第25-26页 |
·MISPE前处理样品 | 第26页 |
·MISPE与C18比较 | 第26-28页 |
3 结果与讨论 | 第28-45页 |
·亚胺硫磷紫外检测方法 | 第28-29页 |
·MIPS合成条件的优化 | 第29-32页 |
·反应溶剂的选择 | 第29-30页 |
·功能单体的选择 | 第30页 |
·交联剂的选择 | 第30-31页 |
·功能单体与交联剂的配比 | 第31-32页 |
·吸附性能表征 | 第32-36页 |
·吸附动力学实验 | 第32页 |
·吸附平衡结合实验 | 第32-33页 |
·Scatchard分析 | 第33-34页 |
·MIPs吸附选择性 | 第34-36页 |
·亚胺硫磷液相检测方法的建立 | 第36-37页 |
·MISPE萃取方法的建立 | 第37-42页 |
·优化上样溶剂与柱吸附容量的测定 | 第37-39页 |
·优化洗杂溶剂和洗脱溶剂 | 第39-40页 |
·MISPE实际样品处理 | 第40-42页 |
·MISPE柱与C18柱的比较 | 第42-43页 |
·MISPE柱再生性能评价 | 第43-45页 |
4 结论 | 第45-46页 |
5 展望 | 第46-47页 |
6 参考文献 | 第47-53页 |
7 攻读硕士期间发表论文情况 | 第53-54页 |
8 致谢 | 第54页 |