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医疗器械缺陷致人损害之责任承担

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
引言第7-9页
第一章 医疗器械缺陷产品基本概念第9-14页
    第一节 医用产品的含义和判定标准第9-11页
    第二节 各国立法状况探讨第11-14页
第二章 医疗器械缺陷致人损害之理论层面问题探究第14-24页
    第一节 医疗器械缺陷侵权责任构成条件第14-19页
        一、医疗器械产品存在缺陷第15-16页
        二、医疗器械侵权损害后果的事实存在第16-17页
        三、医疗器械缺陷和损害结果之间因果关系的认定第17-19页
    第二节 医疗器械缺陷致损的归责原则第19-21页
    第三节 抗辩事由与免责情况第21-24页
第三章 医疗器械缺陷侵权责任的法律适用第24-32页
    第一节 举证责任倒置第24-26页
    第二节 精神损害赔偿及其限度第26-28页
        一、精神损害赔偿第26页
        二、损害赔偿数额限制第26-28页
    第三节 责任主体承担第28-32页
        一、医疗器械生产者:严格责任原则第28-29页
        二、医疗器械销售者:过错责任和过错推定责任原则第29-30页
        三、特殊医疗器械市场主体第30-32页
第四章 对我国医疗器械缺陷侵权的立法建议第32-37页
    第一节 医疗器械事故处理中存在的问题第32-34页
        一、医疗器械缺陷事故技术鉴定中的问题第32页
        二、医疗器械缺陷事故技术鉴定启动方式上与鉴定人员的问题第32-33页
        三、医疗器械缺陷事故赔偿标准的问题第33页
        四、导致滥诉现象第33-34页
    第二节 针对医疗器械缺陷纠纷的建议第34-37页
        一、医疗器械企业自强不息,提高行业集中度第34页
        二、坚决制止商业贿赂,规范医疗器械行业生产经营环境第34页
        三、建立健全医疗责任保险第34-35页
        四、完善医疗器械缺陷纠纷调解处理机构第35-36页
        五、加强专家、社会监督力度第36-37页
结论第37-38页
注释第38-42页
参考文献第42-46页
后记第46-47页

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