噻吩并嘧啶二酮类化合物的设计、合成和生物活性评价
| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 缩写表 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| 1.1 大麻素受体 | 第10-12页 |
| 1.1.1 CB1受体 | 第10-11页 |
| 1.1.2 CB2受体 | 第11-12页 |
| 1.2 大麻素受体与配体的作用机制 | 第12-13页 |
| 1.3 大麻素类物质 | 第13-15页 |
| 1.4 研究选择性大麻素CB2受体配体的意义 | 第15-17页 |
| 第二章 生物活性检测方法 | 第17-21页 |
| 2.1 实验目的 | 第17页 |
| 2.2 实验原理 | 第17页 |
| 2.3 实验材料和工具 | 第17-18页 |
| 2.3.1 实验细胞株 | 第17-18页 |
| 2.3.2 质粒载体 | 第18页 |
| 2.3.3 阳性对照 | 第18页 |
| 2.3.4 实验工具 | 第18页 |
| 2.4 实验方法 | 第18-19页 |
| 2.4.1 缓冲液HBSS的配置 | 第18页 |
| 2.4.2 实验用转染细胞的准备 | 第18-19页 |
| 2.5 活性检测 | 第19页 |
| 2.5.1 激动剂活性检测 | 第19页 |
| 2.5.2 拮抗剂活性检测 | 第19页 |
| 2.6 计算 | 第19-21页 |
| 第三章 噻吩并嘧啶二酮类化合物的设计与合成 | 第21-53页 |
| 3.1 设计思路 | 第21-23页 |
| 3.2 目标化合物的合成路线 | 第23-25页 |
| 3.2.1 合成路线一 | 第23页 |
| 3.2.2 合成路线二 | 第23-24页 |
| 3.2.3 噻吩环上没有取代的合成路线 | 第24-25页 |
| 3.3 实验部分 | 第25-49页 |
| 3.3.1 仪器 | 第25-26页 |
| 3.3.2 路线一实验过程 | 第26-28页 |
| 3.3.3 路线二实验过程 | 第28-47页 |
| 3.3.4 噻吩环上没有取代的实验过程 | 第47-49页 |
| 3.4 HPLC的应用 | 第49-53页 |
| 3.4.1 HPLC的优点 | 第50页 |
| 3.4.2 HPLC的分类 | 第50-51页 |
| 3.4.3 HPLC应用举例 | 第51-53页 |
| 第四章 体外生物活性评价 | 第53-56页 |
| 4.1 体外活性测试结果 | 第53-55页 |
| 4.2 小结 | 第55-56页 |
| 总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 综述 | 第67-84页 |
| 1 大麻素受体 | 第67-68页 |
| 2 大麻素CB2受体选择性激动剂的研究现状 | 第68-77页 |
| 3 小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 个人简历 | 第84页 |
