| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 狂犬病与狂犬病病毒 | 第8-9页 |
| 1.2 狂犬病疫苗的发展 | 第9-13页 |
| 1.2.1 神经组织疫苗 | 第9-10页 |
| 1.2.2 禽胚疫苗 | 第10-11页 |
| 1.2.3 细胞培养疫苗 | 第11页 |
| 1.2.4 我国狂犬病疫苗的发展 | 第11-13页 |
| 1.3 Vero细胞疫苗残留物质的考虑 | 第13-14页 |
| 1.4 去除狂犬病疫苗中残留DNA的常规方法 | 第14-15页 |
| 1.5 本论文的研究目的与意义 | 第15-16页 |
| 第2章 材料和方法 | 第16-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第16-19页 |
| 2.1.1 病毒浓缩液 | 第16页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.3 常用溶液的配制 | 第17页 |
| 2.1.4 Vero细胞DNA残留检测相关溶液配制 | 第17-19页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第19页 |
| 2.2 试验方法 | 第19-28页 |
| 2.2.1 狂犬病病毒G蛋白含量的检测 | 第19-20页 |
| 2.2.2 Vero细胞DNA残留检测 | 第20-23页 |
| 2.2.3 Sepharose DEAE阴离子交换层析操作步骤 | 第23-25页 |
| 2.2.4 Sepharose Q柱离子交换层析操作步骤 | 第25-26页 |
| 2.2.5 Sartobind Q离子交换层析膜操作步骤 | 第26-28页 |
| 第3章 结果及讨论 | 第28-41页 |
| 3.1 Sepharose DEAE离子交换 | 第28-31页 |
| 3.2 Sepharose Q柱离子交换 | 第31-35页 |
| 3.3 Sartobind Q离子交换层析膜 | 第35-39页 |
| 3.4 结果讨论 | 第39-40页 |
| 3.5 结论 | 第40-41页 |
| 第4章 展望 | 第41-43页 |
| 4.1 Sartobind Q离子交换层析膜的再生 | 第41页 |
| 4.2 生物反应器培养细胞的优化 | 第41-43页 |
| 全文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 作者简介 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
