| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-22页 |
| 1.1 多药耐药概述 | 第13-19页 |
| 1.1.1 以P-gp为作用靶点的多药耐药抑制途径及其逆转剂的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.1.2 以BCRP为作用靶点的MDR逆转途径及其逆转剂的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.2 茶多酚类多药耐药逆转剂的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.2.1 茶多酚的化学成分及药理性质 | 第19-21页 |
| 1.2.2 茶多酚逆转多药耐药的研究现状 | 第21-22页 |
| 2 全甲基化儿茶素衍生物多药耐药抑制剂的设计 | 第22-24页 |
| 3 全甲基化儿茶素衍生物的合成路线设计 | 第24-29页 |
| 3.1 全甲基化表儿茶素类似物的合成路线设计 | 第24-25页 |
| 3.1.1 重要中间体化合物1的合成路线 | 第24页 |
| 3.1.2 目标化合物2,3,4的合成路线 | 第24-25页 |
| 3.2 全甲基化GCG类似物的路线合成设计 | 第25-26页 |
| 3.2.1 重要中间体化合物5和9以及目标化合物8的合成路线 | 第25页 |
| 3.2.2 目标化合物6,7,8,10,11的合成路线 | 第25-26页 |
| 3.3 含有哌啶集团的全甲基化EGCG类似物和儿茶素类化合物的设计合成 | 第26-29页 |
| 3.3.1 侧链中间体的设计合成 | 第26-28页 |
| 3.3.2 目标化合物的合成设计 | 第28-29页 |
| 4 实验结果与讨论 | 第29-34页 |
| 4.1 重要中间体化合物1的制备 | 第29-31页 |
| 4.2 目标化合物8的制备 | 第31页 |
| 4.3 目标化合物12至19的制备 | 第31页 |
| 4.4 儿茶素衍生物抑制肿瘤MDR的活性评价 | 第31-34页 |
| 5 结论与创新 | 第34-35页 |
| 6 实验部分 | 第35-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-77页 |
| 发表文章 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
