摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
符号与缩略号 | 第9-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-26页 |
1.1 默诺霉素合成途径及其相关基因 | 第13-22页 |
1.1.1 默诺霉素的结构及合成途径 | 第13-17页 |
1.1.2 加纳链霉菌默诺霉素合成相关基因 | 第17-22页 |
1.2 提高默诺霉素发酵水平的研究 | 第22-24页 |
1.2.1 菌种选育 | 第22-23页 |
1.2.2 发酵条件的研究 | 第23-24页 |
1.2.3 补料工艺的研究 | 第24页 |
1.3 本论文研究思路与内容 | 第24-26页 |
第二章 默诺霉素合成过程代谢曲线及相关基因转录水平研究 | 第26-43页 |
2.1 引言 | 第26页 |
2.2 实验材料 | 第26-30页 |
2.2.1 菌种 | 第26页 |
2.2.2 主要仪器设备 | 第26-27页 |
2.2.3 主要药品与试剂 | 第27-28页 |
2.2.4 培养基 | 第28-29页 |
2.2.5 引物及其序列 | 第29-30页 |
2.3 实验方法 | 第30-35页 |
2.3.1 加纳链霉菌菌体培养方法 | 第30-31页 |
2.3.2 加纳链霉菌全基因组DNA的提取 | 第31页 |
2.3.3 目的基因的扩增 | 第31-32页 |
2.3.4 目的基因转录水平分析 | 第32-34页 |
2.3.5 检测方法 | 第34-35页 |
2.3.6 相对效价 | 第35页 |
2.4 结果与讨论 | 第35-42页 |
2.4.1 默诺霉素合成相关基因的扩增 | 第35-38页 |
2.4.2 加纳链霉菌SG-1 合成默诺霉素摇瓶发酵代谢曲线 | 第38-39页 |
2.4.3 加纳链霉菌SG-1 发酵过程中默诺霉素合成相关基因转录水平的研究 | 第39-42页 |
2.5 本章小结 | 第42-43页 |
第三章 碳代谢调节对加纳链霉菌SG-1 合成默诺霉素的影响 | 第43-53页 |
3.1 引言 | 第43页 |
3.2 实验材料 | 第43-44页 |
3.2.1 菌种 | 第43页 |
3.2.2 主要仪器设备 | 第43页 |
3.2.3 主要药品与试剂 | 第43-44页 |
3.2.4 培养基 | 第44页 |
3.2.5 引物及其序列 | 第44页 |
3.3 实验方法 | 第44-45页 |
3.3.1 菌体培养方法 | 第44页 |
3.3.2 基因转录水平分析 | 第44页 |
3.3.3 检测方法 | 第44-45页 |
3.4 结果与讨论 | 第45-51页 |
3.4.1 葡萄糖对默诺霉素合成的影响 | 第45-46页 |
3.4.2 默诺霉素合成中补加碳源的筛选 | 第46-48页 |
3.4.3 补加蔗糖对默诺霉素合成相关基因转录水平的影响 | 第48-51页 |
3.4.4 初始培养中的蔗糖替换主要碳源玉米粉水解糖对默诺霉素合成的影响 | 第51页 |
3.5 本章小结 | 第51-53页 |
第四章 氮代谢调节对加纳链霉菌SG-1 合成默诺霉素的影响 | 第53-63页 |
4.1 引言 | 第53页 |
4.2 实验材料 | 第53-54页 |
4.2.1 菌种 | 第53页 |
4.2.2 主要仪器设备 | 第53页 |
4.2.3 主要药品与试剂 | 第53-54页 |
4.2.4 培养基 | 第54页 |
4.2.5 引物及其序列 | 第54页 |
4.3 实验方法 | 第54-55页 |
4.3.1 菌体培养方法 | 第54页 |
4.3.2 基因转录水平分析 | 第54页 |
4.3.3 检测方法 | 第54-55页 |
4.4 结果与讨论 | 第55-62页 |
4.4.1 补加初始氮源对默诺霉素合成的影响 | 第55-56页 |
4.4.2 默诺霉素合成的补加氮源的筛选 | 第56-57页 |
4.4.3 玉米浆粉浓度对默诺霉素的影响 | 第57-58页 |
4.4.4 玉米浆粉补加时间对默诺霉素的影响 | 第58-59页 |
4.4.5 补加玉米浆粉对默诺霉素合成相关基因转录水平的影响 | 第59-60页 |
4.4.6 补加玉米浆粉、蔗糖对默诺霉素合成的影响 | 第60-61页 |
4.4.7 补加玉米浆粉、蔗糖对默诺霉素合成相关基因转录水平的影响 | 第61-62页 |
4.5 本章小结 | 第62-63页 |
第五章 总结与展望 | 第63-65页 |
5.1 总结 | 第63-64页 |
5.2 展望 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
附录 | 第69-78页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第78-79页 |
致谢 | 第79页 |