| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第9-25页 |
| 1.1 新城疫 | 第9-13页 |
| 1.1.1 新城疫病毒概述 | 第9页 |
| 1.1.2 新城疫病毒的致病机理 | 第9-10页 |
| 1.1.3 新城疫的诊断与控制 | 第10-11页 |
| 1.1.4 新城疫疫苗类型 | 第11-13页 |
| 1.2 黏膜免疫 | 第13-16页 |
| 1.2.1 黏膜免疫系统 | 第13页 |
| 1.2.2 黏膜免疫的疫苗 | 第13-14页 |
| 1.2.3 免疫佐剂 | 第14-16页 |
| 1.3 纳米疫苗黏膜免疫递送系统 | 第16-23页 |
| 1.3.1 纳米疫苗黏膜免疫递送系统常用的材料 | 第16-17页 |
| 1.3.2 壳聚糖作为黏膜疫苗基因载体和免疫佐剂的优越性 | 第17-18页 |
| 1.3.3 壳聚糖作为黏膜疫苗基因载体和免疫佐剂的作用机制 | 第18-19页 |
| 1.3.4 壳聚糖纳米粒的制备 | 第19-21页 |
| 1.3.5 纳米黏膜疫苗的免疫途径 | 第21页 |
| 1.3.6 纳米疫苗黏膜免疫递送系统的应用 | 第21-23页 |
| 1.4 本试验研究的目的意义及主要内容 | 第23-25页 |
| 1.4.1 本试验研究的目的和意义 | 第23页 |
| 1.4.2 本试验研究的主要内容 | 第23-25页 |
| 第2章 材料与方法 | 第25-39页 |
| 2.1 试验材料 | 第25-28页 |
| 2.1.1 质粒、细菌、细胞、阳性血清和毒株 | 第25页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第25页 |
| 2.1.3 主要生化与分子生物学试剂 | 第25-26页 |
| 2.1.4 常用溶液的配制 | 第26-28页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第28页 |
| 2.2 试验方法 | 第28-39页 |
| 2.2.1 新城疫DNA疫苗的大量制备和纯化 | 第28-30页 |
| 2.2.2 pDNA-CS-NPs的制备 | 第30-35页 |
| 2.2.3 pDNA-CS-PLGA-NPs制备 | 第35-38页 |
| 2.2.4 统计分析 | 第38-39页 |
| 第3章 结果与分析 | 第39-70页 |
| 3.1 质粒pVAX1-optiF的鉴定 | 第39页 |
| 3.2 pDNA-CS-NPs的制备 | 第39-56页 |
| 3.2.1 pDNA-CS-NPs制备条件的优化 | 第39-44页 |
| 3.2.2 pDNA-CS-NPs制备的最佳工艺 | 第44页 |
| 3.2.3 pDNA-CS-NPs形态、粒径分布和Zeta电位检测 | 第44-45页 |
| 3.2.4 pDNA-CS-NPs包封率和载药量的测定 | 第45页 |
| 3.2.5 pDNA-CS-NPs抗DNaseI降解 | 第45-46页 |
| 3.2.6 pDNA-CS-NPs体外释放 | 第46-47页 |
| 3.2.7 pDNA-CS-NPs体外表达 | 第47-49页 |
| 3.2.8 pDNA-CS-NPs安全性检测 | 第49页 |
| 3.2.9 pDNA-CS-NPs免疫效果的评价 | 第49-56页 |
| 3.3 pDNA-CS-PLGA-NPs的制备 | 第56-70页 |
| 3.3.1 pDNA-CS-PLGA-NPs的制备条件的优化 | 第56-57页 |
| 3.3.2 优化的pDNA-CS-PLGA-NPs的制备工艺 | 第57-58页 |
| 3.3.3 pDNA-CS-PLGA-NPs形态、粒径分布和Zeta电位检测 | 第58-59页 |
| 3.3.4 pDNA-CS-PLGA-NPs包封率的测定 | 第59页 |
| 3.3.5 pDNA-CS-PLGA-NPs体外释放 | 第59-60页 |
| 3.3.6 pDNA-CS-PLGA-NPs体外表达 | 第60-62页 |
| 3.3.7 pDNA-CS-PLGA-NPs安全性评价 | 第62页 |
| 3.3.8 pDNA-CS-PLGA-NPs免疫效果评价 | 第62-70页 |
| 第4章 讨论 | 第70-75页 |
| 第5章 结论 | 第75-77页 |
| 第6章 本论文的主要创新点 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文情况 | 第88-89页 |
| 攻读硕士学位期间参与研究课题情况 | 第89-90页 |
