| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 烟曲霉菌的研究进展 | 第12-21页 |
| 1.1 烟曲霉菌病的概述 | 第12-13页 |
| 1.2 曲霉菌病流行病学调查 | 第13页 |
| 1.3 烟曲霉菌的检测方法 | 第13-20页 |
| 1.3.1 分离培养方法 | 第14页 |
| 1.3.2 直接涂片方法 | 第14页 |
| 1.3.3 病理组织学方法 | 第14-15页 |
| 1.3.4 血清学方法 | 第15-16页 |
| 1.3.5 DNA指纹分析为基础的方法 | 第16-17页 |
| 1.3.6 分子杂交技术 | 第17-18页 |
| 1.3.7 以测序为基础的方法 | 第18页 |
| 1.3.8 以PCR技术为基础的方法 | 第18-20页 |
| 1.4 目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 鸡真菌病的流行病学调查 | 第21-25页 |
| 2.1 材料和方法 | 第21-22页 |
| 2.1.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.2 结果 | 第22-23页 |
| 2.3 讨论 | 第23页 |
| 2.4 小结 | 第23-25页 |
| 第三章 鸡烟曲霉菌的分离鉴定和分型 | 第25-44页 |
| 3.1 材料和方法 | 第25-30页 |
| 3.1.1 试剂和耗材 | 第25-26页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第26页 |
| 3.1.3 鸡烟曲霉菌的分离鉴定 | 第26-29页 |
| 3.1.4 鸡烟曲霉菌的CSP基因分型 | 第29-30页 |
| 3.2 结果 | 第30-41页 |
| 3.2.1 分离鉴定的结果 | 第30-34页 |
| 3.2.2 分型结果 | 第34-36页 |
| 3.2.3 方法 | 第36页 |
| 3.2.4 攻毒试验 | 第36-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 鸡烟曲霉SYBR Green I荧光定量PCR方法的建立 | 第44-52页 |
| 4.1 材料与方法 | 第44-46页 |
| 4.1.1 材料 | 第44-45页 |
| 4.1.2 方法 | 第45-46页 |
| 4.2 结果 | 第46-49页 |
| 4.2.1 标准曲线的建立 | 第46-47页 |
| 4.2.2 特异性检测 | 第47页 |
| 4.2.3 敏感性检测 | 第47-48页 |
| 4.2.4 重复性检测 | 第48-49页 |
| 4.3 讨论 | 第49-50页 |
| 4.4 小结 | 第50-52页 |
| 第五章 鸡烟曲霉菌和白色念珠菌SYBR Green I双重荧光定量PCR方法的建立 | 第52-60页 |
| 5.1 材料与方法 | 第52-53页 |
| 5.1.1 材料 | 第52页 |
| 5.1.2 方法 | 第52-53页 |
| 5.2 结果与分析 | 第53-57页 |
| 5.2.1 标准品的构建及标准曲线的绘制 | 第53-55页 |
| 5.2.2 双重荧光定量PCR反应的特异性检测 | 第55-56页 |
| 5.2.3 双重荧光定量PCR反应的敏感度检测 | 第56页 |
| 5.2.4 双重荧光定量PCR反应的重复性检验 | 第56-57页 |
| 5.3 讨论 | 第57-58页 |
| 5.4 小结 | 第58-60页 |
| 第六章 试剂盒的组装及应用 | 第60-64页 |
| 6.1 材料 | 第60页 |
| 6.2 方法 | 第60-61页 |
| 6.2.1 试剂盒的组装 | 第60页 |
| 6.2.2 试剂盒检测参数的评价 | 第60-61页 |
| 6.2.3 试剂盒的应用 | 第61页 |
| 6.2.4 试剂盒的保存条件与保存期的确定 | 第61页 |
| 6.3 结果 | 第61-63页 |
| 6.3.1 敏感性试验及标准曲线的建立 | 第61-62页 |
| 6.3.2 特异性试验 | 第62页 |
| 6.3.3 重复性试验 | 第62页 |
| 6.3.4 试剂盒的应用 | 第62-63页 |
| 6.3.5 试剂盒的保存条件与保质期 | 第63页 |
| 6.4 讨论 | 第63页 |
| 6.5 小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64页 |
| 创新点 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第72页 |
| 参加科研情况 | 第72-73页 |