新型“瘦肉精”赛庚啶免疫检测技术的研究
| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 综述 | 第10-16页 |
| 1.1 小分子人工抗原的制备 | 第10-11页 |
| 1.1.1 半抗原的设计与合成 | 第10页 |
| 1.1.2 人工抗原的设计与合成 | 第10-11页 |
| 1.2 抗体制备技术研究 | 第11-13页 |
| 1.2.1 多克隆抗体研究 | 第12-13页 |
| 1.2.2 单克隆抗体技术 | 第13页 |
| 1.2.3 基因工程抗体研究 | 第13页 |
| 1.3 单克隆抗体的应用 | 第13-16页 |
| 1.3.1 预防 | 第14页 |
| 1.3.2 临床治疗 | 第14-15页 |
| 1.3.3 单克隆抗体在蛋白提纯中的应用 | 第15页 |
| 1.3.4 农兽药快速检测 | 第15-16页 |
| 第二章 赛庚啶药物人工抗原的合成 | 第16-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.1.1 主要试剂及药品 | 第16页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-19页 |
| 2.2.1 半抗原的设计合成 | 第16-19页 |
| 2.2.2 完全抗原及包被原的制备 | 第19页 |
| 2.3 结果与分析 | 第19-23页 |
| 2.3.1 半抗原的合成及鉴定 | 第19-22页 |
| 2.3.2 人工抗原的合成及鉴定 | 第22-23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-24页 |
| 2.4.1 半抗原的设计合成 | 第23页 |
| 2.4.2 完全抗原的合成与鉴定 | 第23-24页 |
| 2.5 本章小结 | 第24-25页 |
| 第三章 赛庚啶多克隆抗体的制备 | 第25-37页 |
| 3.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 3.1.1 主要试剂及药品 | 第25页 |
| 3.1.2 实验细胞株、动物 | 第25-26页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第26页 |
| 3.2 实验方法 | 第26-29页 |
| 3.2.1 半抗原的设计合成 | 第26页 |
| 3.2.2 完全抗原及包被原的制备 | 第26-27页 |
| 3.2.3 动物免疫 | 第27-29页 |
| 3.3 结果与分析 | 第29-35页 |
| 3.3.1 半抗原的合成及鉴定 | 第29页 |
| 3.3.2 完全抗原及包被原的制备及鉴定 | 第29-30页 |
| 3.3.3 动物免疫 | 第30-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-36页 |
| 3.4.1 动物免疫 | 第35页 |
| 3.4.2 免疫效价 | 第35-36页 |
| 3.5 本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 赛庚啶单克隆抗体的制备 | 第37-48页 |
| 4.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 4.1.1 主要试剂及药品 | 第37页 |
| 4.1.2 实验细胞株、动物 | 第37-38页 |
| 4.1.3 细胞培养液 | 第38页 |
| 4.1.4 主要仪器设备 | 第38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-42页 |
| 4.2.1 细胞融合 | 第38-40页 |
| 4.2.2 杂交瘤细胞的筛选 | 第40-41页 |
| 4.2.3 阳性杂交瘤细胞的单克隆化 | 第41-42页 |
| 4.3 结果与分析 | 第42-45页 |
| 4.3.1 细胞融合 | 第42页 |
| 4.3.2 杂交瘤细胞的筛选 | 第42-45页 |
| 4.4 讨论 | 第45-47页 |
| 4.4.1 Sp2/0 的培养 | 第45-46页 |
| 4.4.2 培养饲养细胞的准备 | 第46页 |
| 4.4.3 融合细胞 | 第46-47页 |
| 4.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 在学期间的研究成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
