| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.1.1 抗生素 | 第12页 |
| 1.1.2 抗生素的分类 | 第12页 |
| 1.1.3 抗生素残留的危害 | 第12-13页 |
| 1.2 光催化技术 | 第13-15页 |
| 1.2.1 光催化技术 | 第13-14页 |
| 1.2.2 半导体光催化剂 | 第14-15页 |
| 1.3 铁酸盐光催化剂 | 第15-21页 |
| 1.3.1 铁酸盐光催化剂的结构和性质 | 第15-16页 |
| 1.3.2 铁酸盐光催化剂的反应机理 | 第16-17页 |
| 1.3.3 铁酸盐光催化剂的制备方法 | 第17-19页 |
| 1.3.4 铁酸盐光催化剂的改性 | 第19-21页 |
| 1.4 氯氧铋光催化剂研究进展 | 第21-23页 |
| 1.4.1 氯氧铋光催化剂的结构 | 第21页 |
| 1.4.2 氯氧铋光催化剂的制备方法 | 第21-22页 |
| 1.4.3 氯氧铋光催化剂的改性 | 第22-23页 |
| 1.5 石墨相氮化碳光催化剂的研究进展 | 第23-26页 |
| 1.5.1 石墨相氮化碳光催化剂的性质 | 第23-24页 |
| 1.5.2 石墨相氮化碳光催化剂的制备 | 第24-25页 |
| 1.5.3 石墨相氮化碳光催化剂的改性 | 第25-26页 |
| 1.6 课题的研究背景、意义与研究内容 | 第26-28页 |
| 1.6.1 选题来源与背景 | 第26页 |
| 1.6.2 研究意义 | 第26-27页 |
| 1.6.3 主要研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 铁酸盐光催化剂的制备及其性能研究 | 第28-40页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 材料与方案 | 第28-31页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第29页 |
| 2.2.3 铁酸锌光催化剂的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.4 铁酸钴光催化剂的制备 | 第30页 |
| 2.2.5 铁酸锌钴光催化剂的制备 | 第30-31页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第31-39页 |
| 2.3.1 X-射线衍射(XRD)分析 | 第31-32页 |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第32-33页 |
| 2.3.3 透射电子显微镜(TEM)分析 | 第33-34页 |
| 2.3.4 傅里叶变换-红外光谱（FT-IR）分析 | 第34-35页 |
| 2.3.5 紫外-可见漫反射(UV-vis DRS)光谱分析 | 第35-36页 |
| 2.3.6 热重(VSM)分析 | 第36-37页 |
| 2.3.7 Brunauer-Emmett-Teller（BET）分析 | 第37页 |
| 2.3.8 光催化性能研究 | 第37-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 BiOCl/ZnFe_2O_4复合光催化剂的制备及其性能研究 | 第40-53页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验仪器与药品 | 第40-42页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第41-42页 |
| 3.3 实验部分 | 第42-43页 |
| 3.3.1 BiOCl纳米圆盘光催化剂的制备 | 第42页 |
| 3.3.2 ZnFe_2O_4光催化剂的制备 | 第42页 |
| 3.3.3 BiOCl/ZnFe_2O_4复合光催化剂的制备 | 第42页 |
| 3.3.4 光催化降解实验 | 第42-43页 |
| 3.3.5 循环回收利用实验 | 第43页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 3.4.1 X-射线衍射（XRD）分析 | 第43-44页 |
| 3.4.2 扫描电子显微镜（SEM）分析 | 第44页 |
| 3.4.3 傅里叶变换-红外（FT-IR）光谱分析 | 第44-45页 |
| 3.4.4 固体紫外-可见漫反射光谱（UV-vis DRS）分析 | 第45-46页 |
| 3.4.5 X-射线光电子能谱(XPS)分析 | 第46-47页 |
| 3.4.6 Brunauer-Emmett-Teller（BET）分析 | 第47-48页 |
| 3.4.7 荧光（PL）光谱分析 | 第48页 |
| 3.5 光催化性能研究 | 第48-51页 |
| 3.6 光催化反应历程分析 | 第51页 |
| 3.7 小结 | 第51-53页 |
| 第四章 g-C_3N_4/Zn_(0.5)Co_(0.5)Fe_2O_4复合光催化剂的制备及其性能研究 | 第53-65页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 材料和方法 | 第53-56页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第53-54页 |
| 4.2.2 材料试剂 | 第54页 |
| 4.2.3 g-C_3N_4光催化剂的制备 | 第54页 |
| 4.2.4 Zn_(0.5)Co_(0.5)Fe_2O_4光催化剂的制备 | 第54-55页 |
| 4.2.5 g-C_3N_4/Zn_(0.5)Co_(0.5)Fe_2O_4复合光催化剂的制备 | 第55页 |
| 4.2.6 光催化实验 | 第55页 |
| 4.2.7 重复回收性实验 | 第55-56页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第56-62页 |
| 4.3.1 X-射线衍射（XRD）分析 | 第56页 |
| 4.3.2 透射电子显微镜（TEM）分析 | 第56-57页 |
| 4.3.3 傅里叶变换-红外（FT-IR）光谱分析 | 第57-58页 |
| 4.3.4 固体紫外-可见漫反射（UV-vis DRS）光谱分析 | 第58-59页 |
| 4.3.5 X-射线光电子能谱(XPS)分析 | 第59-60页 |
| 4.3.6 荧光（PL）光谱分析 | 第60-61页 |
| 4.3.7 g-C_3N_4/Zn_(0.5)Co_(0.5)Fe_2O_4复合光催化剂的毒性评估 | 第61-62页 |
| 4.4 光催化性能研究 | 第62-63页 |
| 4.5 光催化反应历程分析 | 第63-64页 |
| 4.6 小结 | 第64-65页 |
| 第五章 结论及展望 | 第65-67页 |
| 5.1 结论 | 第65-66页 |
| 5.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 硕士期间研究成果 | 第75页 |
