| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 缩略词简表 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一部分 | 第14-46页 |
| 第一章 2-芳酰基吲哚类化合物的生物活性及合成方法研究 | 第14-22页 |
| 1.1 2-芳酰基吲哚类化合物简介 | 第14页 |
| 1.2 2-芳酰基吲哚类化合物生物活性 | 第14-16页 |
| 1.2.1 微管蛋白抑制剂 | 第14-15页 |
| 1.2.2 血小板衍生生长因子受体抑制剂 | 第15页 |
| 1.2.3 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 | 第15-16页 |
| 1.3 2-芳酰基吲哚类化合物合成方法 | 第16-20页 |
| 1.3.1 有机锂试剂参与的酰基化反应 | 第16页 |
| 1.3.2 邻硝基苯乙烯衍生物参与的反应 | 第16-18页 |
| 1.3.3 α-取代的苯乙酮参与的反应 | 第18-19页 |
| 1.3.4 过渡金属催化的C-H活化反应 | 第19页 |
| 1.3.5 碘单质催化反应 | 第19-20页 |
| 1.4 选题内容及选题意义 | 第20-22页 |
| 第二章 钯催化的分子内C-N偶联反应研究 | 第22-28页 |
| 2.1 C-N偶联反应简介 | 第22页 |
| 2.2 钯催化分子内C-N偶联反应研究 | 第22-27页 |
| 2.2.1 钯催化碳氮偶联反应形成咔唑化合物 | 第22-23页 |
| 2.2.2 钯催化碳氮偶联反应形成吲唑化合物 | 第23-24页 |
| 2.2.3 钯催化碳氮偶联反应形成吲哚酮化合物 | 第24页 |
| 2.2.4 钯催化碳氮偶联反应形成吲哚啉化合物 | 第24-26页 |
| 2.2.5 钯催化碳氮偶联反应形成吲哚类化合物 | 第26-27页 |
| 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 钯催化分子内C-N偶联反应合成 2-芳酰基吲哚 | 第28-46页 |
| 3.1 钯催化分子内C-N偶联反应实验设计 | 第28-29页 |
| 3.2 实验条件的优化 | 第29-34页 |
| 3.2.1 温度对反应的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.2 溶剂对反应的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.3 催化剂和氧化剂对反应的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.4 催化剂、添加剂和溶剂用量对反应的影响 | 第33-34页 |
| 3.3 底物对反应的影响 | 第34-35页 |
| 3.4 反应机理的提出 | 第35-36页 |
| 3.5 实验内容 | 第36-38页 |
| 3.5.1 原料的制备过程 | 第36-37页 |
| 3.5.2 溴化试剂的制备 | 第37页 |
| 3.5.3 查尔酮的制备 | 第37页 |
| 3.5.4 α,β-脱氢氨类化合物的制备 | 第37-38页 |
| 3.5.5 2-芳酰基吲哚化合物合成 | 第38页 |
| 3.6 化合物表征 | 第38-45页 |
| 本章小结 | 第45-46页 |
| 第二部分 | 第46-59页 |
| 第四章 氮杂环丙烷[3+2]环加成反应研究 | 第46-59页 |
| 4.1 氮杂环丙烷及其在合成方面的研究 | 第46页 |
| 4.2 氮杂环丙烷与不饱和双键环加成反应的研究 | 第46-50页 |
| 4.3 氮杂环丙烷课题内容提出及选题意义 | 第50-51页 |
| 4.4 实验条件的优化 | 第51-55页 |
| 4.4.1 铜催化剂对反应的影响 | 第51-53页 |
| 4.4.2 溶剂和添加剂对反应的影响 | 第53-54页 |
| 4.4.3 其他金属催化剂对反应的影响 | 第54-55页 |
| 4.5 反应机理的探讨 | 第55-56页 |
| 4.6 实验内容 | 第56-57页 |
| 4.6.1 氮杂环丙烷的合成 | 第56页 |
| 4.6.2 氮杂环丙烷与丙烯酸乙酯的[3+2]环加成反应 | 第56-57页 |
| 4.7 化合物表征 | 第57-58页 |
| 本章小结 | 第58-59页 |
| 总结与展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 硕士期间发表的论文和专利 | 第67页 |
