| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 1 前言 | 第11-33页 |
| 1.1 三氮唑衍生物的合成方法研究进展 | 第11-28页 |
| 1.1.1 过渡金属催化的[3+2]环加成反应 | 第11-20页 |
| 1.1.2 有机催化剂催化的[3+2]环加成反应 | 第20-22页 |
| 1.1.3 非金属促进的多组分反应及其他无叠氮参与的反应 | 第22-28页 |
| 1.2 过渡金属催化的三氮唑衍生物的官能团化反应研究进展 | 第28-32页 |
| 1.3 本论文主要研究内容 | 第32-33页 |
| 2 铑催化的三氮唑导向的碳氢键活化关环氧化反应 | 第33-63页 |
| 2.1 研究背景 | 第33-34页 |
| 2.2 选题意义 | 第34页 |
| 2.3 反应条件的优化 | 第34-35页 |
| 2.4 底物广泛性的研究 | 第35-42页 |
| 2.4.1 不同的三氮唑和不同烷基炔的反应 | 第35-39页 |
| 2.4.2 不同三氮唑和不同芳基炔的反应 | 第39-42页 |
| 2.5 实验部分 | 第42-63页 |
| 2.5.1 测试仪器 | 第42-43页 |
| 2.5.2 原料与试剂 | 第43页 |
| 2.5.3 原料合成及反应步骤 | 第43页 |
| 2.5.4 化合物结构表征和晶体数据 | 第43-63页 |
| 3 N-杂环卡宾参与的铑催化的三氮唑烯基化反应 | 第63-84页 |
| 3.1 研究背景 | 第63页 |
| 3.2 选题意义 | 第63页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第63-67页 |
| 3.4 底物广泛性的研究 | 第67-70页 |
| 3.5 实验部分 | 第70-84页 |
| 3.5.1 测试仪器 | 第71页 |
| 3.5.2 原料与试剂 | 第71页 |
| 3.5.3 原料合成及反应步骤 | 第71-72页 |
| 3.5.4 化合物结构表征及晶体数据 | 第72-84页 |
| 全文总结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-96页 |
| 附录 | 第96-116页 |
| 在攻读硕士学位期间已发表和待发表的论文 | 第116页 |