| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 文献综述 | 第11-28页 |
| 1 双子叶模式植物花发育基因调控的研究进展 | 第11-16页 |
| 2 单子叶模式植物的开花遗传研究进展 | 第16-20页 |
| 3 植物功能基因组学研究进展 | 第20-28页 |
| 材料与方法 | 第28-41页 |
| 1 实验材料 | 第28-30页 |
| 1.1 植物材料 | 第28页 |
| 1.2 菌株与质粒 | 第28-29页 |
| 1.3 主要试剂与仪器 | 第29页 |
| 1.4 水稻遗传转化培养基 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-41页 |
| 2.1 水稻叶片DNA的提取 | 第30页 |
| 2.2 目的片段的克隆 | 第30-32页 |
| 2.3 目的DNA片段的回收 | 第32页 |
| 2.4 将回收的目的DNA片段连接到克隆载体上 | 第32-33页 |
| 2.5 大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 | 第33页 |
| 2.6 质粒的提取、转化和鉴定 | 第33-35页 |
| 2.7 两个植物表达载体的构建过程 | 第35-37页 |
| 2.8 两个植物表达载体质粒导入农杆菌及其鉴定 | 第37-38页 |
| 2.9 日本晴成熟胚的组织培养及植株再生 | 第38页 |
| 2.10 农杆菌介导的日本晴遗传转化体系的建立 | 第38-39页 |
| 2.11 转基因水稻植株的分子检测 | 第39页 |
| 2.12 转基因水稻植株的GUS组织化学染色 | 第39-40页 |
| 2.13 转基因植株的RT-PCR检测 | 第40-41页 |
| 结果与分析 | 第41-52页 |
| 1 目的片段的扩增、克隆和测序 | 第41-44页 |
| 2 植物双元表达载体pCAMBIA1381z-pro的构建 | 第44-45页 |
| 3 植物双元表达载体pTCK303-FZP的构建 | 第45-47页 |
| 4 异位／过量表达转基因水稻植株的分子检测 | 第47-49页 |
| 5 时空表达转基因水稻植株的分子检测 | 第49-52页 |
| 讨论 | 第52-56页 |
| 1 粳稻日本晴成熟胚愈伤组织的遗传转化 | 第52-53页 |
| 2 FZP基因时空表达特征 | 第53-54页 |
| 3 FZP基因异位／过量表达特性 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70页 |