| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-13页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第13-25页 |
| 2.1 主要实验材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 实验细胞系 | 第13页 |
| 2.1.2 主要生化试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.3 主要试剂盒 | 第14页 |
| 2.1.4 主要仪器及设备 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-24页 |
| 2.2.1 细胞系选择与培养 | 第15页 |
| 2.2.2 细胞的复苏 | 第15-16页 |
| 2.2.3 细胞的传代 | 第16页 |
| 2.2.4 细胞的冻存 | 第16-17页 |
| 2.2.5 细胞计数 | 第17-18页 |
| 2.2.6 MTT法检查OS细胞活力 | 第18-19页 |
| 2.2.7 Hoechst 33258染色观察OS细胞形态变化 | 第19-20页 |
| 2.2.8 流式细胞技术检测OS细胞凋亡率 | 第20-21页 |
| 2.2.9 OS细胞总蛋白的提取及Western blot | 第21-24页 |
| 2.3 数据处理与分析 | 第24-25页 |
| 第3章 实验结果 | 第25-34页 |
| 3.1 雷公藤红素可协同CDDP抑制U-2OS细胞的增殖 | 第25-26页 |
| 3.2 雷公藤红素协同CDDP诱导U-2OS细胞凋亡 | 第26-29页 |
| 3.3 Western blot检测caspase-3和PARP表达水平变化 | 第29-30页 |
| 3.4 Western blot检测caspase家族及cytochrome c表达变化 | 第30-31页 |
| 3.5 Western blot检测Bcl-2家族的表达 | 第31-32页 |
| 3.6 Western blot检测内质网相关蛋白表达水平的变化 | 第32-34页 |
| 第4章 讨论 | 第34-37页 |
| 第5章 结论与展望 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第42-43页 |
| 综述 | 第43-51页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
