| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第9-11页 |
| 第2章 材料与方法 | 第11-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第11-14页 |
| 2.1.1 主要生化试剂 | 第11页 |
| 2.1.2 培养基、血清及添加剂 | 第11-12页 |
| 2.1.3 试剂盒 | 第12页 |
| 2.1.4 工具酶及分子量Marker | 第12页 |
| 2.1.5 菌株 | 第12页 |
| 2.1.6 质粒 | 第12-13页 |
| 2.1.7 细胞系 | 第13页 |
| 2.1.8 尤文肉瘤组织标本 | 第13页 |
| 2.1.9 裸鼠 | 第13页 |
| 2.1.10 主要仪器及设备 | 第13页 |
| 2.1.11 生物信息学分析网站及软件 | 第13-14页 |
| 2.1.12 引物 | 第14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-28页 |
| 2.2.1 细胞学实验 | 第14-18页 |
| 2.2.2 组织学试验 | 第18-20页 |
| 2.2.3 Real-time PCR | 第20-21页 |
| 2.2.4 Taqman Stem-loop RT -PCR检测miRNAs的表达 | 第21-22页 |
| 2.2.5 Western blot | 第22-23页 |
| 2.2.6 基因克隆 | 第23-25页 |
| 2.2.7 双荧光报告实验 | 第25-26页 |
| 2.2.8 裸鼠试验 | 第26页 |
| 2.2.9 统计学分析 | 第26-28页 |
| 第3章 结果 | 第28-37页 |
| 3.1 尤文肉瘤组织和细胞let-7a的表达量分析 | 第28页 |
| 3.2 尤文肉瘤组织let-7a表达量与巨噬细胞浸润相关性分析 | 第28-29页 |
| 3.3 过表达let-7a降低尤文肉瘤细胞对单核细胞的募集 | 第29-30页 |
| 3.4 let-7a靶基因的预测和验证 | 第30-31页 |
| 3.5 尤文肉瘤组织STAT3的异常表达与巨噬细胞的浸润正相关 | 第31-32页 |
| 3.6 敲低STAT3抑制尤文肉瘤恶性表型及对单核细胞的募集 | 第32-33页 |
| 3.7 Rescue实验验证let-7a通过直接靶向STAT3发挥抑癌作用 | 第33-35页 |
| 3.8 let-7a抑制尤文肉瘤A673细胞在裸鼠移植瘤的生长以及巨噬细胞的浸润 | 第35-37页 |
| 第4章 讨论 | 第37-40页 |
| 第5章 结论与展望 | 第40-42页 |
| 5.1 小结 | 第40页 |
| 5.2 展望 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-55页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
