中文摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
1 前言 | 第12-41页 |
1.1 水稻柱头外露率研究进展 | 第12-23页 |
1.1.1 水稻的花器与柱头外露率 | 第12-14页 |
1.1.2 柱头外露率与交配习性 | 第14-15页 |
1.1.3 柱头外露率与水稻制种 | 第15-17页 |
1.1.4 柱头外露率的遗传效应 | 第17页 |
1.1.5 柱头外露率QTL的定位与克隆 | 第17-22页 |
1.1.6 柱头外露率的遗传改良 | 第22-23页 |
1.2 植物数量性状图位克隆研究进展 | 第23-31页 |
1.2.1 QTL的初步定位 | 第24-27页 |
1.2.2 QTL的精细定位和图位克隆 | 第27-30页 |
1.2.3 图位克隆的应用 | 第30-31页 |
1.3 植物数量性状关联分析研究进展 | 第31-38页 |
1.3.1 连锁不平衡 | 第31-33页 |
1.3.2 关联分析的基本策略 | 第33页 |
1.3.3 关联分析的一般步骤 | 第33-36页 |
1.3.4 关联分析的优缺点 | 第36-37页 |
1.3.5 植物关联分析进展 | 第37-38页 |
1.4 本研究的背景、目的和意义 | 第38-41页 |
2 材料和方法 | 第41-50页 |
2.1 本研究所用到的水稻材料和群体 | 第41-42页 |
2.2 DNA提取与基因型鉴定 | 第42-44页 |
2.3 表型考察 | 第44-45页 |
2.4 遗传连锁图谱的构建 | 第45页 |
2.5 作图群体和近等基因系育性鉴定 | 第45-46页 |
2.6 作图群体数据统计与QTL鉴定 | 第46页 |
2.7 栽培稻核心种质材料的群体结构分析 | 第46页 |
2.8 全基因组关联分析 | 第46-47页 |
2.9 栽培稻核心种质材料统计与遗传分析 | 第47-48页 |
2.10 关联分析位点的转化验证 | 第48页 |
2.11 栽培稻核心种质材料群体遗传学分析 | 第48-50页 |
3 结果与分析 | 第50-84页 |
3.1 超泰A和广占 63S的BC_1F_2群体遗传连锁分析 | 第50-57页 |
3.1.1 BC_1F_2群体柱头外露率及其相关性状鉴定结果和相关性 | 第50-52页 |
3.1.2 柱头外露率和相关性状QTL的初步定位 | 第52-55页 |
3.1.3 qSE2的验证及遗传效应分析 | 第55-57页 |
3.2 Pokhreli和HD9802S的F_2群体遗传连锁分析 | 第57-62页 |
3.2.1 F_2群体寄插与育性筛选 | 第57-58页 |
3.2.2 F_2群体柱头外露率和抽穗期的鉴定结果 | 第58-59页 |
3.2.3 F_2群体柱头外露率QTL的初步定位 | 第59-61页 |
3.2.4 qSE4、qSE6和qSE9的验证和效应分析 | 第61-62页 |
3.3 栽培稻核心种质关联分析 | 第62-84页 |
3.3.1 柱头外露率及其相关性状的表型变异和相关性 | 第62-66页 |
3.3.2 亚群结构对柱头外露率和相关性状的影响 | 第66-69页 |
3.3.3 柱头外露率及其相关性状的GWAS | 第69-72页 |
3.3.4 转基因验证三个柱头外露率位点 | 第72-75页 |
3.3.5 谷粒形状主效基因GS3和GW5对柱头外露的影响 | 第75-76页 |
3.3.6 GS3和GW5四种基因型组合对柱头外露率和产量的影响 | 第76-79页 |
3.3.7 GW5gs3组合受到选择导致亚群间柱头外露率和产量差异 | 第79-81页 |
3.3.8 GW5gs3组合受到选择的原因 | 第81-84页 |
4 讨论 | 第84-89页 |
4.1 育性对柱头外露率的影响 | 第84页 |
4.2 利用qSE2和qSE6改良不育系柱头外露率 | 第84-85页 |
4.3 栽培稻柱头外露率的遗传基础 | 第85-86页 |
4.4 水稻的柱头外露率与驯化中交配机制的改变 | 第86-87页 |
4.5 利用GW5gs3改良不育系柱头外露率 | 第87-89页 |
5 参考文献 | 第89-102页 |
附录一 | 第102-116页 |
附录二 | 第116-120页 |
个人简历 | 第120-121页 |
致谢 | 第121-122页 |