| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 第1章 绪 论 | 第15-23页 |
| ·家蚕基因组与功能基因研究概况 | 第15-17页 |
| ·家蚕基因组研究概括 | 第15页 |
| ·家蚕转基因标记基因研究进展及本课题的研究意义 | 第15-16页 |
| ·家蚕卵色及遗传研究概况 | 第16-17页 |
| ·功能基因研究技术 | 第17-23页 |
| ·抑制性消减杂交（SSH） | 第17页 |
| ·基因芯片检测技术 | 第17-18页 |
| ·实时定量PCR | 第18-20页 |
| ·电子克隆 | 第20-21页 |
| ·RACE 技术 | 第21-23页 |
| 第2章 仪器设备、药品试剂和主要实验技术 | 第23-29页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第23页 |
| ·主要实验试剂和药品 | 第23-25页 |
| ·主要试剂和试剂盒 | 第23页 |
| ·常用溶液及缓冲液的配制 | 第23-24页 |
| ·培养基的配制 | 第24页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第24-25页 |
| ·主要技术方法和技术原理 | 第25-29页 |
| ·基因芯片(Gene chip) | 第25页 |
| ·PCR 产物克隆、鉴定 | 第25页 |
| ·反转录PCR（RT-PCR） | 第25页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR | 第25-26页 |
| ·电子克隆 | 第26页 |
| ·cDNA 末端快速扩增 | 第26-29页 |
| 第3章 差异表达基因的筛选 | 第29-39页 |
| ·材料与方法 | 第29-34页 |
| ·第二白卵近等基因系的建立 | 第29页 |
| ·基因芯片制作的及其分析 | 第29-32页 |
| ·实时荧光定量PCR 分析 | 第32-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-37页 |
| ·总RNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·全基因组芯片试验结果分析 | 第35页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR 结果分析 | 第35-37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 第4章 家蚕第二白卵近等基因系差异表达基因的克隆与生物信息学分析 | 第39-61页 |
| ·材料与方法 | 第39-44页 |
| ·提取总RNA | 第39页 |
| ·候选基因的电子延伸和克隆验证 | 第39-42页 |
| ·cDNA 末端快速扩增技术 | 第42-44页 |
| ·结果分析 | 第44-59页 |
| ·目标基因的克隆及序列拼接 | 第44-45页 |
| ·候选基因的序列分析 | 第45-50页 |
| ·候选基因编码的蛋白质序列分析 | 第50-59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 结论与展望 | 第61-63页 |
| 1、本课题的总结 | 第61-62页 |
| 2、展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 详细摘要 | 第68-73页 |