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家蚕BmPTERP和Bm3HCDH基因全长cDNA的克隆与表达特征分析

摘要第1-8页
Abstract第8-14页
第1章 绪论第14-22页
   ·研究背景第14-20页
     ·家蚕质型多角体病毒的研究进展第14-15页
     ·昆虫抗病机制研究进展第15-16页
     ·磷酸三酯酶研究进展第16页
     ·3-羟酰辅酶A 脱氢酶研究进展第16页
     ·基因的克隆策略与方法第16-20页
   ·研究目的和意义第20页
   ·研究内容第20-22页
第2章 主要技术原理第22-24页
   ·cDNA 末端快速扩增法(rapid amplification of cDNA ends, RACE)第22页
   ·实时荧光定量RT-PCR 技术(real fluorescent quantitative PCR)第22-23页
   ·生物信息学分析软件第23-24页
     ·基因结构分析第23页
     ·蛋白质序列推导及分析第23页
     ·进化树构建与遗传分析第23-24页
第3章 家蚕磷酸三酯酶相关蛋白基因(Bm PTERP)的克隆与表达特性分析第24-43页
   ·材料与方法第24-33页
     ·试验材料第24页
     ·主要试验仪器及试剂第24-25页
     ·试验方法第25-33页
   ·结果与分析第33-41页
     ·RNA 提取结果第33页
     ·BmPTERP 基因5’端与3’端扩增结果第33-34页
     ·BmPTERP 基因生物信息学分析第34-39页
     ·BmPTERP 在家蚕不同组织的表达分析第39-40页
     ·BmPTERP 在Bm CPV 感染中肠及正常中肠中的表达差异分析第40-41页
   ·讨论第41-43页
第4章 家蚕3-羟酰辅酶A 脱氢酶基因(Bm3HCDH)的克隆与表达特性分析第43-53页
   ·材料与方法第43-44页
   ·结果与分析第44-51页
     ·Bm3HCDH 基因5’端与3’端扩增结果第44-45页
     ·Bm3HCDH 基因生物信息学分析第45-50页
     ·Bm3HCDH 基因在不同组织中的表达第50-51页
     ·Bm3HCDH 基因在Bm CPV 感染蚕中肠及正常蚕中肠中的表达差异第51页
   ·讨论第51-53页
结论第53-55页
参考文献第55-61页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第61-62页
致谢第62-63页
大摘要第63-68页

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