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二甲双胍通过AMPK-SIRT1-PGC1α信号通路改善SAMP8小鼠的认知功能

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
缩略语/符号说明第11-12页
前言第12-16页
    研究现状、成果第12-15页
    研究目的、方法第15-16页
一、探索3月龄和8月龄SAMP8小鼠海马脑区AMPK-SIRT1-PGC1α 信号通路的改变及BDNF和PSD95分子水平变化第16-33页
    1.1 实验材料和方法第16-25页
        1.1.1 实验动物第16-17页
        1.1.2 实验试剂和仪器第17-21页
        1.1.3 实验方法第21-24页
        1.1.4 实验设计第24-25页
        1.1.5 统计方法第25页
    1.2 结果第25-31页
        1.2.1 3月龄和8月龄SAMP8小鼠的行为学改变第25-28页
        1.2.2 3月龄和8月龄SAMP8小鼠海马脑区中AMPK-SIRT1-PGC1α 信号通路及BDNF和PSD95分子水平变化第28-31页
    1.3 讨论第31-32页
    1.4 小结第32-33页
二、低剂量的二甲双胍对8月龄SAMP8小鼠学习记忆能力的影响及其机制第33-59页
    1.1 实验材料和方法第33-48页
        1.1.1 实验动物第33页
        1.1.2 实验试剂和仪器第33-40页
        1.1.3 实验方法第40-45页
        1.1.4 实验设计第45-47页
        1.1.5 统计方法第47-48页
    1.2 结果第48-56页
        1.2.1 低剂量的二甲双胍对SAMP8小鼠学习记忆能力的影响第48-50页
        1.2.2 低剂量的二甲双胍对SAMP8小鼠海马脑区AMPK-SIRT1-PGC1α信号通路和突触相关蛋白的影响第50-53页
        1.2.3 低剂量二甲双胍对SAMP8小鼠海马脑区BACE1基因启动子区域组蛋白H3乙酰化的影响第53-54页
        1.2.4 低剂量二甲双胍对SAMP8小鼠海马脑区BDNF基因IV和VI启动子区域组蛋白H3乙酰化的影响第54-56页
    1.3 讨论第56-57页
    1.4 小结第57-59页
结论第59-60页
参考文献第60-67页
发表论文和参加科研情况说明第67-68页
综述 阿尔茨海默病发病机制的最新研究进展第68-78页
    综述参考文献第74-78页
致谢第78-80页
个人简历第80页

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