| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-23页 |
| 1.1 β受体激动剂概述 | 第14-15页 |
| 1.1.1 β肾上腺受体的简介 | 第14页 |
| 1.1.2 β受体激动剂的临床应用 | 第14页 |
| 1.1.3 β受体激动剂作为食品非法添加剂的使用及危害 | 第14-15页 |
| 1.2 β受体激动剂检测方法研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 酶联免疫法 | 第15-16页 |
| 1.2.2 毛细管电泳法 | 第16页 |
| 1.2.3 气相色谱质谱法 | 第16页 |
| 1.2.4 高效液相色谱法 | 第16-17页 |
| 1.2.5 高效液相色谱串联质谱法 | 第17页 |
| 1.3 拉曼光谱 | 第17-19页 |
| 1.3.1 拉曼散射基本原理 | 第17-18页 |
| 1.3.2 拉曼光谱的测定 | 第18页 |
| 1.3.3 新型拉曼光谱技术 | 第18-19页 |
| 1.3.4 拉曼光谱的应用 | 第19页 |
| 1.4 表面增强拉曼光谱的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.4.1 增强现象的研究 | 第19页 |
| 1.4.2 增强机制的研究 | 第19-20页 |
| 1.4.3 表面增强拉曼散射活性基底 | 第20页 |
| 1.4.4 表面增强拉曼光谱的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 研究背景 | 第21-22页 |
| 1.6 主要研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 表面增强活性基底的制备及表征 | 第23-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第23页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.2.1 纳米金溶胶的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 纳米银溶胶的制备 | 第25页 |
| 2.2.3 紫外—可见吸收光谱(UV)表征 | 第25页 |
| 2.2.4 透射电子显微镜(TEM)图像表征 | 第25页 |
| 2.2.5 表面增强拉曼光谱检测条件 | 第25页 |
| 2.3 结果分析 | 第25-34页 |
| 2.3.1 三种金溶胶与β受体激动剂混合SERS光谱比较 | 第26-28页 |
| 2.3.1.1 金溶胶的背景信号 | 第26页 |
| 2.3.1.2 不同粒径金纳米粒子对β受体激动剂水溶液SERS信号的影响 | 第26-28页 |
| 2.3.2 金溶胶、银溶胶与β受体激动剂混合的SERS比较 | 第28-30页 |
| 2.3.2.1 银溶胶的背景信号 | 第29页 |
| 2.3.2.2 金溶胶与银溶胶拉曼增强效果比较 | 第29-30页 |
| 2.3.3 金溶胶和银溶胶的透射电镜(TEM)表征 | 第30-32页 |
| 2.3.4 金溶胶和银溶胶的紫外-可见吸收光谱(UV)表征 | 第32-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 β受体激动剂水溶液的光谱检测 | 第35-52页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-38页 |
| 3.2.1 β受体激动剂常规拉曼光谱扫描 | 第36-37页 |
| 3.2.2 表面增强拉曼光谱样品制备 | 第37页 |
| 3.2.3 光谱预处理 | 第37页 |
| 3.2.4 表面增强拉曼光谱检测β受体激动剂方法的优化 | 第37-38页 |
| 3.2.4.1 PH值的选择 | 第37页 |
| 3.2.4.2 银溶胶与β受体激动剂混合比例的选择 | 第37页 |
| 3.2.4.3 NaCl浓度的选择 | 第37-38页 |
| 3.2.5 β受体激动剂标准品水溶液检测方法的建立 | 第38页 |
| 3.2.5.1 最低检出限 | 第38页 |
| 3.2.5.2 标准曲线 | 第38页 |
| 3.3 结果分析 | 第38-51页 |
| 3.3.1 表面增强拉曼光谱检测β受体激动剂方法的优化结果 | 第38-46页 |
| 3.3.1.1 pH值对SERS光谱的影响 | 第38-42页 |
| 3.3.1.2 银溶胶与β受体激动剂混合比例对SERS信号的影响 | 第42-44页 |
| 3.3.1.3 NaCl浓度对SERS信号的影响 | 第44-46页 |
| 3.3.2 β受体激动剂检测方法的建立 | 第46-51页 |
| 3.3.2.1 β受体激动剂的定性检测方法 | 第46-50页 |
| 3.3.2.2 β受体激动剂的定量检测方法 | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 尿液中β受体激动剂的检测 | 第52-62页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第52-53页 |
| 4.1.1 试验材料与试剂 | 第52-53页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第53页 |
| 4.2 试验方法 | 第53-54页 |
| 4.2.1 拉曼光谱扫描 | 第53页 |
| 4.2.2 表面增强拉曼光谱样品制 | 第53页 |
| 4.2.3 光谱预处理 | 第53页 |
| 4.2.4 尿液中β受体激动剂的表面增强拉曼光谱检测 | 第53-54页 |
| 4.2.4.1 样品前处理 | 第53页 |
| 4.2.4.2 制备检测试剂 | 第53页 |
| 4.2.4.3 定性检测 | 第53-54页 |
| 4.2.4.4 定量检测 | 第54页 |
| 4.2.5 高效液相检测方法 | 第54页 |
| 4.2.5.1 HPLC色谱条件 | 第54页 |
| 4.2.5.2 溶液制备 | 第54页 |
| 4.2.5.3 HPLC前处理 | 第54页 |
| 4.2.6 SERS与HPLC方法检测尿液中CH | 第54页 |
| 4.3 结果与分析 | 第54-61页 |
| 4.3.1 尿液对p受体激动剂检测的影响 | 第54-56页 |
| 4.3.2 尿液中β受体激动剂SERS定性分析 | 第56页 |
| 4.3.3 尿液中β受体激动剂SERS定量分析 | 第56-58页 |
| 4.3.3.1 标准曲线及线性范围 | 第56-57页 |
| 4.3.3.2 确定检测限 | 第57页 |
| 4.3.3.3 方法回收率和精密度 | 第57-58页 |
| 4.3.4 HPLC检测β受体激动剂 | 第58-59页 |
| 4.3.4.1 线性关系考察 | 第59页 |
| 4.3.4.2 最小检出限测定 | 第59页 |
| 4.3.5 SERS与HPLC检测样品中β受体激动剂结果比较 | 第59-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 第五章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 5.1 结论 | 第62-63页 |
| 5.2 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
