| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| 第一章 研究背景 | 第18-26页 |
| 1 鱼腥草挥发油 | 第19-21页 |
| 1.1 鱼腥草 | 第19页 |
| 1.2 鱼腥草挥发油化学成分分析 | 第19-20页 |
| 1.3 鱼腥草挥发油药理作用研究 | 第20-21页 |
| 1.4 鱼腥草挥发油制剂研究进展 | 第21页 |
| 2 固体脂质纳米粒 | 第21-26页 |
| 2.1 结构 | 第21-22页 |
| 2.2 制备材料 | 第22页 |
| 2.3 制备方法 | 第22-24页 |
| 2.3.1 薄膜 - 超声分散法 | 第22-23页 |
| 2.3.2 溶剂分散法 | 第23页 |
| 2.3.3 高压乳匀法 | 第23页 |
| 2.3.4 溶剂 - 乳化挥发法 | 第23页 |
| 2.3.5 微乳法 | 第23页 |
| 2.3.6 熔融超声乳化法 | 第23-24页 |
| 2.4 给药方式 | 第24页 |
| 2.4.1 注射给药 | 第24页 |
| 2.4.2 口服给药 | 第24页 |
| 2.4.3 经皮给药 | 第24页 |
| 2.4.4 眼部给药 | 第24页 |
| 2.4.5 肺部给药 | 第24页 |
| 2.5 制剂学评价指标 | 第24-25页 |
| 2.6 特性 | 第25页 |
| 2.7 展望 | 第25-26页 |
| 第二章 HHO诱导SUDHL-4 淋巴瘤细胞凋亡的初步研究 | 第26-42页 |
| 1 实验材料 | 第26-27页 |
| 1.1 试剂 | 第26-27页 |
| 1.2 实验仪器 | 第27页 |
| 2 方法 | 第27-31页 |
| 2.1 CCK-8 法检测细胞生长抑制率 | 第27-28页 |
| 2.2 FITC-Annerxin V/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第28页 |
| 2.3 PI单染法检测细胞周期 | 第28-29页 |
| 2.4 光学显微镜下观察细胞形态学变化 | 第29页 |
| 2.5 荧光显微镜下观察细胞形态学变化 | 第29-30页 |
| 2.6 CSP100磷酸化抗体芯片检测凋亡通路 | 第30-31页 |
| 3 结果 | 第31-40页 |
| 3.1 CCK-8 法检测细胞生长抑制率 | 第31-32页 |
| 3.2 FITC-Annerxin V/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第32-34页 |
| 3.3 PI单染法检测细胞周期 | 第34-35页 |
| 3.4 光学显微镜观察细胞形态学变化 | 第35-37页 |
| 3.5 荧光显微镜观察细胞状态 | 第37-38页 |
| 3.6 抗体芯片检测凋亡通路 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 HHO体内抗淋巴瘤药效学研究 | 第42-54页 |
| 1 实验材料 | 第42-43页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 试剂 | 第42-43页 |
| 1.3 实验动物及瘤株 | 第43页 |
| 2 方法 | 第43-45页 |
| 2.1 HHO初步毒性考察 | 第43页 |
| 2.1.1 溶液的配制 | 第43页 |
| 2.1.2 实验方案 | 第43页 |
| 2.2 HHO抗淋巴瘤药效学 | 第43-45页 |
| 2.2.1 溶液的配制 | 第43-44页 |
| 2.2.2 建立SUDHL-4 淋巴瘤小鼠模型 | 第44页 |
| 2.2.3 分组给药 | 第44页 |
| 2.2.4 观察及检测指标 | 第44页 |
| 2.2.5 病理组织切片 | 第44-45页 |
| 3 结果 | 第45-53页 |
| 3.1 初步毒性试验结果 | 第45-46页 |
| 3.1.1 给药后老鼠的状态 | 第45-46页 |
| 3.2 HHO抗淋巴瘤药效学 | 第46-53页 |
| 3.2.1 荷瘤小鼠的肿瘤体积变化和体重变化 | 第46-47页 |
| 3.2.2 抑瘤率分析 | 第47-48页 |
| 3.2.3 肿瘤组织病理学分析 | 第48-50页 |
| 3.2.4 内脏组织病理学分析 | 第50-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| 第四章 鱼腥草挥发油固体脂质纳米粒的制备及其质量评价 | 第54-82页 |
| 1 实验材料 | 第54-55页 |
| 1.1 试剂 | 第54-55页 |
| 1.2 仪器 | 第55页 |
| 2 方法 | 第55-62页 |
| 2.1 原料提取 | 第55页 |
| 2.2 含量测定方法的建立 | 第55-57页 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 | 第55-56页 |
| 2.2.2 GC条件 | 第56页 |
| 2.2.3 方法专属性考察 | 第56页 |
| 2.2.4 方法精密度考察 | 第56页 |
| 2.2.5 方法稳定性考察 | 第56-57页 |
| 2.2.6 方法重复性考察 | 第57页 |
| 2.2.7 线性关系考察 | 第57页 |
| 2.2.8 检测限及定量限 | 第57页 |
| 2.2.9 加样回收率试验 | 第57页 |
| 2.3 HHO-SLN的制备 | 第57-61页 |
| 2.3.1 熔融超声乳化法制备HHO-SLN | 第57-58页 |
| 2.3.2 SLN制备工艺影响因素考察 | 第58-59页 |
| 2.3.2.1 搅拌时间 | 第58页 |
| 2.3.2.2 超声时间 | 第58页 |
| 2.3.2.3 超声频率 | 第58页 |
| 2.3.2.4 正交试验设计 | 第58-59页 |
| 2.3.2.5 验证试验 | 第59页 |
| 2.3.3 HHO-SLN处方筛选 | 第59-61页 |
| 2.3.3.1 单硬脂酸甘油酯的用量 | 第59页 |
| 2.3.3.2 复合乳化剂用量 | 第59页 |
| 2.3.3.3 蛋黄卵磷脂和泊洛沙姆的比例 | 第59-60页 |
| 2.3.3.4 用油量 | 第60页 |
| 2.3.3.5 吐温-80 的用量 | 第60页 |
| 2.3.3.6 正交试验设计 | 第60页 |
| 2.3.3.7 验证试验 | 第60-61页 |
| 2.4 HHO-SLN的制剂学评价 | 第61页 |
| 2.4.1 外观 | 第61页 |
| 2.4.2 形态学特征 | 第61页 |
| 2.4.3 粒径及表面电位分布 | 第61页 |
| 2.4.4 包封率和载药量 | 第61页 |
| 2.5 HHO-SLN的稳定性考察 | 第61-62页 |
| 2.5.1 高温因素的影响 | 第62页 |
| 2.5.2 强光照因素的影响 | 第62页 |
| 2.5.3 初步稳定性考察 | 第62页 |
| 3 结果 | 第62-79页 |
| 3.1 含量分析方法学的建立与验证 | 第62-66页 |
| 3.1.1 方法专属性考察 | 第62-64页 |
| 3.1.2 方法精密度考察 | 第64页 |
| 3.1.3 方法稳定性考察 | 第64页 |
| 3.1.4 方法重复性考察 | 第64页 |
| 3.1.5 线性关系考察 | 第64-65页 |
| 3.1.6 检测限及定量限 | 第65页 |
| 3.1.7 加样回收率试验 | 第65-66页 |
| 3.2 HHO-SLN的制备 | 第66-74页 |
| 3.2.1 SLN制备工艺影响因素考察 | 第66-70页 |
| 3.2.1.1 搅拌时间 | 第66-67页 |
| 3.2.1.2 超声时间 | 第67页 |
| 3.2.1.3 超声振幅 | 第67-68页 |
| 3.2.1.4 正交试验筛选最优工艺 | 第68-69页 |
| 3.2.1.5 验证试验 | 第69-70页 |
| 3.2.2 HHO-SLN处方筛选 | 第70-74页 |
| 3.2.2.1 单硬脂酸甘油酯的用量 | 第70页 |
| 3.2.2.2 复合乳化剂用量 | 第70-71页 |
| 3.2.2.3 蛋黄卵磷脂和泊洛沙姆的比例 | 第71页 |
| 3.2.2.4 用油量 | 第71-72页 |
| 3.2.2.5 吐温-80 的用量 | 第72页 |
| 3.2.2.6 正交试验筛选最优处方 | 第72-74页 |
| 3.2.2.7 验证试验 | 第74页 |
| 3.3 HHO-SLN制剂学评价 | 第74-77页 |
| 3.3.1 外观 | 第74-75页 |
| 3.3.2 形态学特征 | 第75页 |
| 3.3.3 粒径及表面电位分布 | 第75-77页 |
| 3.3.4 包封率和载药量 | 第77页 |
| 3.4 HHO-SLN的稳定性考察 | 第77-79页 |
| 3.4.1 高温因素的影响 | 第77-78页 |
| 3.4.2 强光照因素的影响 | 第78页 |
| 3.4.3 初步稳定性考察 | 第78-79页 |
| 4 讨论 | 第79-80页 |
| 5 结论 | 第80-82页 |
| 第五章 结论 | 第82-85页 |
| 参考文献 | 第85-90页 |
| 个人简历 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
