中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 多取代吲嗪合成方法的研究 | 第8-17页 |
1.1 引言 | 第8页 |
1.2 合成吲嗪类化合物研究背景 | 第8-15页 |
1.2.1 自身环化异构 | 第9-11页 |
1.2.2 分子间偶联-环化串联反应 | 第11-13页 |
1.2.3 多组分一锅煮法 | 第13-15页 |
1.3 本章小结 | 第15-17页 |
第二章 碘催化苯乙醛和 2-吡啶乙酸乙酯合成多取代吲嗪 | 第17-33页 |
2.1 引言 | 第17-18页 |
2.2 合成多取代吲嗪 | 第18-22页 |
2.2.1 反应条件的优化 | 第18-19页 |
2.2.2 反应底物的扩展 | 第19-20页 |
2.2.3 反应机理 | 第20-22页 |
2.3 实验部分 | 第22-23页 |
2.4 小结 | 第23页 |
2.5 部分化合物标准及数据 | 第23-33页 |
第三章 碘催化苯乙烯和 2-吡啶乙酸乙酯合成多取代吲嗪 | 第33-48页 |
3.1 引言 | 第33页 |
3.2 合成多取代吲嗪 | 第33-37页 |
3.2.1 反应条件的优化 | 第33-34页 |
3.2.2 底物的扩展 | 第34-36页 |
3.2.3 机理分析 | 第36-37页 |
3.3 实验部分 | 第37页 |
3.4 小结 | 第37-38页 |
3.5 部分化合物标准及数据 | 第38-48页 |
第四章 碘催化环化合成多取代咪唑 | 第48-69页 |
4.1 引言 | 第48页 |
4.2 咪唑类衍生物的应用研究和合成进展 | 第48-52页 |
4.3 碘催化合成多取代咪唑 | 第52-56页 |
4.3.1 选题的意义 | 第52页 |
4.3.2 条件优化 | 第52-53页 |
4.3.3 底物扩展 | 第53-55页 |
4.3.4 机理推测 | 第55-56页 |
4.4 实验部分 | 第56-57页 |
4.5 小结 | 第57页 |
4.6 部分化合物标准及数据 | 第57-69页 |
参考文献 | 第69-75页 |
在学期间的研究成果 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |