| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-28页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第8页 |
| 1.1.1 不含CN基团的氰基源 | 第8页 |
| 1.1.2 含有CN基团的氰基源 | 第8页 |
| 1.2 过渡金属催化C-X键合成芳香腈的方法 | 第8-13页 |
| 1.2.1 卤代芳烃的氰基化反应 | 第8-11页 |
| 1.2.2 苯硼酸的氰基化反应 | 第11-12页 |
| 1.2.3 锂化氰基化反应 | 第12-13页 |
| 1.3 过渡金属催化C-H键合成芳香腈的方法 | 第13-21页 |
| 1.3.1 Pd催化C-H氰基化反应 | 第13-15页 |
| 1.3.2 Cu催化C-H氰基化反应 | 第15-17页 |
| 1.3.3 Rh催化C-H氰基化反应 | 第17-19页 |
| 1.3.4 Co催化C-H氰基化反应 | 第19-20页 |
| 1.3.5 Ru催化C-H氰基化反应 | 第20-21页 |
| 1.3.6 路易斯酸催化C-H氰基化反应 | 第21页 |
| 1.4 金属锰催化C-H合成C-C的反应 | 第21-27页 |
| 1.4.1 C-Het多键的加成 | 第21-23页 |
| 1.4.2 C-C多键的加成 | 第23-25页 |
| 1.4.3 环合 | 第25-26页 |
| 1.4.4 有取代基的C-H官能团化 | 第26-27页 |
| 1.5 本论文的研究思路 | 第27-28页 |
| 2 实验部分 | 第28-37页 |
| 2.1 实验仪仪器和试剂 | 第28-30页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.2 2-苯基吡啶反应底物的制备 | 第30-32页 |
| 2.3 N-氰基-N-对甲氧基苯基-p-对甲苯磺酰胺的合成 | 第32-33页 |
| 2.4 锰催化 2-苯基吡啶的C-H氰基化反应 | 第33页 |
| 2.5 氰基化产物的结构表征数据 | 第33-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-48页 |
| 3.1 反应条件优化 | 第37-44页 |
| 3.1.1 催化剂的考察 | 第37-38页 |
| 3.1.2 助催化剂碱的考察 | 第38-39页 |
| 3.1.3 温度的考察 | 第39-40页 |
| 3.1.4 Cy_2NH用量的考察 | 第40-41页 |
| 3.1.6 溶剂和反应时间的考察 | 第41-42页 |
| 3.1.7 MnBr(CO)_5 用量的考察 | 第42-43页 |
| 3.1.8 氰源的选择 | 第43-44页 |
| 3.2 底物适用范围考察 | 第44-46页 |
| 3.3 反应机理研究 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附录A 部分代表化合物的核磁谱图 | 第53-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |